[发明专利]一种碳包覆铜微纳米颗粒复合材料的制备方法

权利要求书

1.一种碳包覆铜微纳米颗粒复合材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

(1)首先，将球状铜粉和表面活性剂在溶剂中，室温搅拌混合40～80min，接着加入有机碳源，继续搅拌1～2h，得到混合乳浊液；随后，将混合乳浊液转移至聚四氟乙烯内衬的容器内，置于不锈钢反应釜中，密封，进行水热处理，控制水热温度为50-200℃，反应时间为12-48h；反应结束后，自然冷却，经抽滤，洗涤，滤饼真空干燥，得到有机物/铜复合物；其中：

所述溶剂为去离子水，或者去离子水和无水乙醇组成的混合物；

所述球状铜粉、表面活性剂、有机碳源和溶剂的质量比为1：(0.1-10)：(0.2-10)：(10-100)；

(2)将步骤(1)中所得到的有机物/铜复合物在惰性气氛下焙烧后，自然冷却至室温，得到碳包覆铜微纳米颗粒复合材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，球状铜粉为100～500目。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，溶剂中的去离子水和无水乙醇的体积比为1:3～3:1。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，表面活性剂选自十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵或聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，有机碳源为酚醛树脂。

6.根据权利要求1或5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，有机碳源为苯酚-甲醛树脂或间苯二酚-甲醛树脂中的一种或者两种。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，水热温度为120-180℃，反应时间为20-30h。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，真空干燥温度为50～80℃。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，焙烧程序如下：以1-5℃/min的升温速度，升温至600-1000℃，反应6-20h。