[发明专利]一种利用电解制备纳米氧化铟的方法和装置有效
| 申请号： | 201711192477.4 | 申请日： | 2017-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN107935026B | 公开（公告）日： | 2021-01-15 |
| 发明（设计）人： | 孙本双;刘洋;曾学云;舒永春;陈杰;梁朋 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C01G15/00 | 分类号： | C01G15/00;B82Y40/00;C25B1/01;C25B1/50 |
| 代理公司： | 北京卫智畅科专利代理事务所(普通合伙) 11557 | 代理人： | 唐维铁 |
| 地址： | 450001 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 利用 电解 制备 纳米 氧化 方法 装置 | ||
【权利要求书】：
1.一种利用电解制备纳米氧化铟的方法，其特征在于，该方法包括：
采用硝酸铵和聚丙烯酸铵混合液为电解液，以高纯金属铟为阳极，以石墨为阴极，所述的阳极为多个，所述的阴极为多个，且所述阳极和所述阴极间隔交替排列设置，超声波存在条件下电解制备氢氧化铟，当电解产物浓度范围为5～16％，终止电解，分离电解液得到氢氧化铟沉淀，将氢氧化铟沉淀进行干燥，煅烧即得；
其中，所述电解液的浓度范围为0.5～2.5mol/L，电解液pH值范围为2.8～4.8，电解液的温度范围为25～55℃；所述电解液中聚丙烯酸铵的质量为电解液总质量的1％～5％；电解过程中电解液处于流动状态；
制备得到的氧化铟一次颗粒平均粒径为20～80nm；D10分布在0.1～0.2μm，D50分布在0.4～0.6μm，D90分布在0.8～1.0μm，一次颗粒比表面积在15～40m2/g，二次颗粒比表面积在6～10m2/g。
2.根据权利要求1所述的利用电解制备纳米氧化铟的方法，其特征在于，所述阳极和所述阴极间隔设置在10～70mm之间。
3.根据权利要求1所述的利用电解制备纳米氧化铟的方法，其特征在于，所述煅烧在600～1000℃下进行，煅烧时间在3～8小时之间。
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