[发明专利]一种生物制药的加压过滤系统

说明书

技术领域

本发明属于生物制药设备领域，尤其涉及一种生物制药的加压过滤系统。

背景技术

目前，生物制药领域过滤系统效率低下，某些药物要达到很高的过滤纯度，但是由于传统的生物过滤器的流体压力不够，使得制药的纯度不高，生产效率不够高，对企业产生不好的影响。

综上所述，现有技术存在的问题是：生物制药系统的流体压力不够，功能单一，无法满足制药纯度的要求和生产者的需要。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种生物制药的加压过滤系统。

本发明是这样实现的，一种生物制药的加压过滤系统包括：

原料箱，用于存放原材料；

与原料箱相连接，用于显示流过药材剂量的剂量计；

与剂量计相连接，用于加压的加压泵；

与加压泵相连接，用于查看压力数值的压力表；

与压力表相连接，用于过滤的生物过滤器；

与生物过滤器相连接，用于收集药材的收集箱。

进一步，所述收集箱侧面焊接有用于出药的水龙头。

进一步，所述原料箱、剂量计、加压泵、压力表、生物过滤器、收集箱之间通过不锈钢管道相连接。

进一步，所述收集箱表面嵌装有显示屏，与内部的传感器相连接。

进一步，所述不锈钢管道设有数个信号报警器。

本发明的优点及积极效果为：本发明通过不锈钢管道将原料箱的药物运送到压力泵中进行加压，剂量计可实时显示着流入加压泵中的剂量，加压后使得药物充分液化，进入到生物过滤器中，压力表的设置可实时显示压力大小，过滤完的药物流入到收集箱内，可通过收集箱表面的显示屏实时显示收集箱内药品的状态，制药工人可以通过旋转水龙头来进行药物的收集和运输，使用简单方便。

附图说明

图1是本发明实施例提供的生物制药的加压过滤系统结构示意图；

图中：1、原料箱；2、不锈钢管道；3、剂量计；4、加压泵；5、压力表；6、生物过滤器；7、收集箱；8、水龙头。

具体实施方式

为能进一步了解本发明的发明内容、特点及功效，兹例举以下实施例，并配合附图详细说明如下。

下面结合附图对本发明的结构作详细的描述。

一种生物制药的加压过滤系统包括：

原料箱1，用于存放原材料；

与原料箱1相连接，用于显示流过药材剂量的剂量计3；

与剂量计3相连接，用于加压的加压泵4；

与加压泵4相连接，用于查看压力数值的压力表5；

与压力表5相连接，用于过滤的生物过滤器6；

与生物过滤器6相连接，用于收集药材的收集箱7。

作为本发明的优选实施例，所述收集箱7侧面焊接有用于出药的水龙头8。

作为本发明的优选实施例，所述原料1剂量计3、加压泵4、压力表5、生物过滤器6、收集箱7之间通过不锈钢管道8连接。

作为本发明的优选实施例，所述收集箱表面7嵌装有显示屏，与内部的传感器(温湿度传感器AM2301)相连接。

作为本发明的优选实施例，所述不锈钢管道2设有数个信号报警器。

本发明通过管道将原料箱1的药物运送到加压泵4中进行加压，剂量计3实时显示着流入加压泵4中的剂量，加压后使得药物充分液化，进入到生物过滤器6中，压力表5实时显示压力大小，过滤完的药物流入到收集箱7内，制药工人可以通过旋转水龙头8来进行药物的收集和运输，使用简单方便；制药过程中，可利用显示屏实时显示收集箱7内的药品状况，如不符合要求，给予报警提示。

以上所述仅是对本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改，等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围内。