[发明专利]一种治疗糖尿病的口服液的制备方法

权利要求书

1.一种治疗糖尿病的口服液的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：

（1）取罗伊氏乳杆菌、啤酒酵母菌按质量比1：2：10加入生理盐水，振荡摇匀，将混合菌悬液稀释至10^-5的稀释级，取稀释后菌悬液按质量比1：9接种至活化培养基中培养，得活化菌液，按质量份数计，取10~15份活化菌液、40~50份苞橐吾粉末、30~40份楤木粉末、80~100份发酵培养基混合发酵，离心，取上清液，得发酵液；

（2）取发酵液按质量比1：100加入无水乙醚，脱脂，得脱脂物，取脱脂物按质量比1:30加入去离子水搅拌混合，3000r/min离心，取上清液，所得滤渣再离心，收集上清液和滤渣A，合并上清液，得上清液A，取滤渣A按质量比1：7加入质量分数为85%乙醇溶液浸泡15~18h，再回流提取，抽滤，取滤渣B按质量比1：10加入去离子水，回流提取，离心，取上清液B，将上清液A 和上清液B合并，旋转蒸发，得旋转蒸发物，取旋转蒸发物按质量比10：4：1与氯仿、正丁醇混合，重复萃取2~3次，合并萃取液，减压浓缩，取浓缩物按质量比1：5加入无水乙醇，于3~4℃静置18~24h，抽滤，取抽滤物依次用无水乙醇、乙醚、丙酮洗涤，旋转蒸发，60℃干燥5~6h，得干燥基体物；

（3）取无水吡啶按质量比6：1加入氯磺酸混合，得混合物，按质量份数计，取5~8份混合物，30~50份干燥物，10~12份N,N’-二甲基甲酰胺混合，搅拌反应，调节pH至7~7.2，得反应物，取反应物按质量比1：8加入无水乙醇，离心，取沉淀按质量比1：6加入蒸馏水，透析18~24h，浓缩，冷冻干燥，得干燥物；

（4）按质量份数计，取100~150份干燥物、 30~40份木糖醇，5~10份苯甲酸钠，1000份无菌蒸馏水，混合，过滤后，取滤液A调节pH 值至6.0~6.3，于4℃静置2~3天，再次过滤，取滤液B，将滤液B无菌灌装进10ml/支口服液棕色瓶，灭菌，即得治疗糖尿病口服液。

2.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中发酵培养基为按质量份数计，取10~15份酪蛋白胨，8~12份牛肉膏，3~6份酵母膏，2~3份柠檬酸三铵，0.8~1.3份吐温-80，5~7份乙酸钠，2~3份磷酸氢二钾，0.5~0.7份硫酸镁，0.05~0.08份硫酸锰，100份15°Brix大豆糖蜜，pH 6.0~6.2，121℃灭菌 15 min。

3.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中活化培养条件为：28~35℃培养3~5天；发酵条件：33~37℃发酵1~2d。

4.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中脱脂条件为：80~85℃脱脂4~5h；搅拌混合条件为：80~95℃搅拌混合2~4h；滤渣A浸泡后的回流提取条件为90~95℃中回流提取1~2h；滤渣B加入蒸馏水后的回流提取条件为：90~95℃回流提取1~1.5h。

5.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中混合条件为4~5℃混合40~50min；反应条件为：25~35℃反应1~3h。