[发明专利]用于检测和诊断肾病和牙周病的方法和组合物

权利要求书

1.特异性结合由SEQ ID NO:2、3、5、6、7、11或12组成的一种或多种多肽的一种或多种抗体在制备用于通过以下方法检测样品中的胱抑素B多肽的试剂中的用途，所述方法包括：使所述样品与所述一种或多种抗体在适于使所述胱抑素B多肽与所述一种或多种抗体形成复合物的条件下接触，并检测胱抑素B多肽与所述一种或多种抗体的复合物。

2.特异性结合由SEQ ID NO:2、3、5、6、7、11或12组成的一种或多种多肽的一种或多种抗体在制备用于通过以下方法诊断受试者的肾病的试剂中的用途，所述方法包括：

(a)测定来自所述受试者的样品中胱抑素B多肽的量，其中所述胱抑素B多肽的量是使用所述一种或多种抗体测定；并且

(b)将所述样品中胱抑素B多肽的量与对照样品或对照标准相比较，其中所述样品中胱抑素B多肽的含量高于所述对照样品或对照标准指示肾病。

3.特异性结合由SEQ ID NO:2、3、5、6、7、11或12组成的一种或多种多肽的一种或多种抗体在制备用于通过以下方法治疗受试者的肾病的试剂中的用途，所述方法包括：

请求测试，使用所述一种或多种抗体测定来自所述受试者的样品中胱抑素B多肽的量以提供分析结果，并且如果所述样品含有的胱抑素B多肽的量高于所述肾病的对照样品或对照标准，则向所述受试者施用针对肾功能减退治疗。

4.特异性结合由SEQ ID NO:2、3、5、6、7、11或12组成的一种或多种多肽的一种或多种抗体在制备用于通过以下方法诊断受试者的牙周病的试剂中的用途，所述方法包括：

(a)测定来自所述受试者的样品中胱抑素B多肽的量，其中所述胱抑素B多肽的量是使用所述一种或多种抗体测定；并且

(b)将所述样品中胱抑素B多肽的量与对照样品或对照标准相比较，其中所述样品中胱抑素B多肽的含量高于所述对照样品或对照标准指示所述受试者有牙周病。

5.特异性结合由SEQ ID NO:2、3、5、6、7、11或12组成的一种或多种多肽的一种或多种抗体在制备用于通过以下方法区分上泌尿道感染与下泌尿道感染的试剂中的用途，所述方法包括：

(a)测定来自受试者的样品中胱抑素B多肽的量，其中所述胱抑素B多肽的量是使用所述一种或多种抗体测定；并且

(b)将所述样品中胱抑素B多肽的量与对照样品或对照标准相比较，其中所述样品中胱抑素B多肽的含量高于所述对照样品或对照标准指示所述受试者有上泌尿道感染。

6.特异性结合由SEQ ID NO:2、3、5、6、7、11或12组成的一种或多种多肽的一种或多种抗体在制备用于通过以下方法区分急性肾损伤与下泌尿道感染的试剂中的用途，所述方法包括：

(a)测定来自受试者的样品中胱抑素B多肽的量，其中所述胱抑素B多肽的量是使用所述一种或多种抗体测定；并且

(b)将所述样品中胱抑素B多肽的量与对照样品或对照标准相比较，其中所述样品中胱抑素B多肽的含量高于所述对照样品或对照标准指示所述受试者有急性肾损伤。

7.根据权利要求2或3所述的用途，其中所述肾病是由慢性肾病患者的急性肾损伤或活动性肾损伤、进行性慢性肾病、急性肾损伤、活动性肾损伤或细菌感染引起。

8.根据权利要求2或3所述的用途，其中所述肾病不是由癌症引起的。

9.根据权利要求7所述的用途，其中所述细菌感染是由无形体属、埃里希体属、钩端螺旋体属、埃希氏菌属或疏螺旋体属细菌引起。

10.根据权利要求1、2、3、4、5或6所述的用途，其中所述胱抑素B多肽的量是通过检测胱抑素B多肽与所述一种或多种抗体的复合物测定。

11.根据权利要求1、2、3、4、5或6中任一项所述的用途，其中所述抗体被固定至固体支撑物。