[发明专利]磷脂酰肌醇3-激酶γ的新颖抑制剂有效
| 申请号： | 201780014898.X | 申请日： | 2017-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN108779110B | 公开（公告）日： | 2021-10-29 |
| 发明（设计）人： | M.莫格马克;N.佩姆伯顿;J.彼得森;M.佩里;K.卡拉贝拉斯;P.兹拉托伊斯基;R.科克斯;C.泰尔钱 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;A61K31/427;A61P11/06;A61P11/08;C07D487/04;A61K31/4985 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 梁谋;黄希贵 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 磷脂酰肌醇 激酶 新颖 抑制剂 | ||
【权利要求书】：
1.一种化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有化学式(Ia)
其中
R1是(3，3-二甲基丁-2-基)或C1-4烷基，其中所述C1-4烷基被0-1个环丙基和0个F、1个F、2个F或3个F取代；
R2是NHR4或SO2R5；
R7选自H、Cl或CH3；
R4是C(O)CH3或SO2R6；
R5选自(3-氰基苯基)氨磺酰基、CH3、N(CH3)2、NH2、NHCH2CF3、NH(氧杂环丁烷-3-基)、NHC1-3烷基，其中所述C1-3烷基被0-3个F以及0-1个独立地选自OCH3、环丙基或NHC3-4环烷基的取代基取代，其中所述环烷基可以被0-2个F取代；
R6选自环丙基、(1，3-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲基或C1-4烷基，其中所述C1-4烷基被0-1个独立地选自OCH3或环丙基的取代基取代。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中
R1是异丙基或1-环丙基乙基。
3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中
R2是NHR4；
R4是SO2R6；
R6是CH3。
4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中
R2是SO2R5；
R5是CH3或NHCH3。
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