[发明专利]样本分离套件、样本分离装置有效
申请号: | 201780018698.1 | 申请日: | 2017-03-10 |
公开(公告)号: | CN109070079B | 公开(公告)日: | 2022-02-22 |
发明(设计)人: | 胜本洋一;松本真宽;高桥和也 | 申请(专利权)人: | 索尼公司 |
主分类号: | B01L3/00 | 分类号: | B01L3/00;C12M1/00;G01N35/02;G01N15/14 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 余刚;吴孟秋 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 样本 分离 套件 装置 | ||
根据某些方面,提供了样本分离套件。样本分离套件包括壳体,该壳体被配置为可拆卸地耦接至微芯片的样本流体通道并向微芯片提供样本。使用气密封口耦接壳体和微芯片。样本分离套件进一步包括存储壳体,该存储壳体被配置为可拆卸地耦接到微芯片的分离通道并且接收由微芯片从样本分离的目标生物样本。使用气密封口耦接存储壳体和微芯片。
相关申请的交叉引用
本申请要求于2016年3月30日提交的日本优先权专利申请JP2016-068247的优先权,其全部内容通过引用并入本文。
技术领域
本技术涉及一种样本分离套件和样本分离装置。更具体地说,涉及一种样本分离套件,该样本分离套件允许在封闭空间中一致地实施目标生物样本的分离和储存过程,并且还涉及使用该样本分离套件的样本分离装置。
背景技术
过去,关于从特定的生物样本中分离目标生物样本的方法,尽管根据目标生物样本的种类适当选择,但是已知有各种方法,包括膜隔离方法、离心隔离方法、电隔离方法、除目标生物样本之外的生物样本被杀死的方法,目标生物样本用磁珠标记并隔离的磁珠方法、流式细胞仪等。关于使用磁珠法分离目标生物样本的方法,已知非专利文献1中公开的方法。根据该方法,作为目标生物样本的T细胞用磁珠标记,并且基于磁珠分离目标生物样本。
另外,作为利用流式细胞术的分离装置,已知有专利文献1所示的装置。专利文献1公开了一种微芯片型分离装置,其在由塑料和玻璃等制成的微芯片中形成的通道中形成鞘流,以进行分析。
在专利文献1公开的分离装置中,通过将基底层粘贴在一起,形成含有微粒的流体通过的样本通道和将流体从样本通道向芯片外部的空间排放的孔口。所述分离装置包括:微芯片,由微管的管腔形成,所述微管的管腔由嵌入所述基底层之间的孔口单元的样本通道形成;振动元件,用于将流体制成液滴并将其排出孔口;充电部分,对排出的液滴施加电荷;光学检测部分,沿着所述流体传送方向在所述孔口的上游侧用光照射穿过所述样本通道的微粒,并检测从所述微粒发出的光;一对电极,沿着排放到芯片外部的空间中的液滴的移动方向布置,并且经由移动的液滴彼此面对;以及至少两个回收部分,其回收在所述一对电极之间通过的液滴。在来自光学检测部分的光照射的光照射单元和孔口单元之间的样本通道中,形成其截面形状沿流体传送方向从正方形改变为圆形的转换通道。
引文列表
专利文献
专利文献1:JP2011-237201A
非专利文献
非专利文献1:Seitaro Terakura等,“Generation of CD19-chimeric antigenreceptor modified CD8_T cells derived from virus-specific central memory Tcells”,BLOOD.5,2012年1月,第119卷,第1号
发明内容
技术问题
然而,在过去的分离方法中,诸如膜隔离方法、离心隔离方法、电隔离方法、除目标生物样本之外的生物样本被杀死的方法以及目标生物样本用磁珠标记并隔离的磁珠方法,存在目标生物样本的分离纯化程度低的问题。例如,在离心隔离方法的情况下,当目标生物样本从细胞悬液中分离时,可能掺入除目标生物样本之外的样本。另外,例如,在磁珠方法中,存在如下问题:在将分离对象样本与磁珠混合时,当磁珠未充分接合到目标生物样本时,一定量的目标生物样本没有被分离。进一步地,在专利文献1中所描述的所谓流式细胞仪中,液滴在空间内飞散,导致流式细胞仪和周围环境被含有分离对象生物样本的薄雾污染的问题。另外,由于分离机构与外部大气接触,还存在外部大气中的其他物质在分离后掺入生物样本中的问题。因此,存在难以将流式细胞仪用于免疫细胞疗法等的问题。因此,需要提供允许将目标生物样本分离并储存在封闭空间中的样本分离套件,以及样本分离装置。
解决问题的方法
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