[发明专利]TRAF 6抑制剂有效
| 申请号： | 201780057311.3 | 申请日： | 2017-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN109715631B | 公开（公告）日： | 2022-02-18 |
| 发明（设计）人： | K·哈迪安;J·K·布伦克;O·普勒滕贝格;G·朱尔金斯 | 申请（专利权）人： | 德国亥姆霍兹慕尼黑中心健康与环境研究中心（有限公司） |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61P35/00;A61P25/16;A61P17/06;A61P3/10;A61P9/00;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 | 代理人： | 曹津燕;丁磊 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | traf 抑制剂 | ||
【权利要求书】：
1.一种化合物在制备用于治疗癌症、免疫疾病、帕金森病、心脏肥大或2型糖尿病的药物中的用途，所述化合物具有式I的结构
其中
X选自N；
R1选自氢、(C1-C6)烷基、(C1-C6)卤代烷基、(C6-C10)芳基；
R2和R3独立地选自(C1-C6)烷基；
n为0至3之间的整数；
Z选自C＝O；
A选自-N(R4)(R5)和
R4为氢；
R5选自(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基、(C3-C10)杂芳基(C1-C6)烷基和(C3-C10)杂芳基(C1-C6)杂烷基，其任选地被选自卤素、(C1-C4)烷基的一个或多个相同或不同的取代基取代；
R6为(C1-C4)烷基；
Y选自N-B和CH-B；
B选自(C6-C10)芳基、(C3-C10)杂芳基、(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基和(C1-C6)烷基，其任选地被选自卤素、(C1-C4)烷基和-OR6的一个或多个相同或不同的取代基取代；
p为1至2之间的整数；
q为1至3之间的整数；
或其药学上可接受的盐。
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