[发明专利]囊性纤维化跨膜传导调控剂的调节剂、药物组合物、治疗方法和制备所述调节剂的方法在审

专利信息
申请号: 201780086007.1 申请日: 2017-12-08
公开(公告)号: CN110267948A 公开(公告)日: 2019-09-20
发明(设计)人: A.R.阿贝拉;T.阿尔卡乔;C.安德森;P.T.安格尔;M.贝克;J.J.克莱门斯;T.克利夫兰;L.A.菲里斯;P.D.J.格鲁滕赫伊斯;R.S.格罗斯;A.古列维奇;S.S.哈迪达鲁亚;C.K-J.夏;R.M.休斯;P.V.乔希;P.康;A.克沙瓦斯-肖克里;H.哈图亚;P.J.克雷尼特斯基;J.麦卡尼;M.T.米勒;P.帕拉塞利;F.J.D.皮埃尔;Y.施;M.什雷斯塔;D.A.席喜尔;K.斯塔夫罗普洛斯;A.P.泰尔明;J.吴;F.F.范古尔;T.J.杨;J.周 申请(专利权)人: 弗特克斯药品有限公司
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;C07D401/04;C07D231/20;A61K31/455;A61P11/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李进;黄登高
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 药物组合物 调节剂 制备 治疗囊性纤维 公开化合物 囊性纤维化 氘化衍生物 固态形式 溶剂合物 代谢物 调控剂 公开式 可接受 传导 治疗
【权利要求书】:

1.一种式I化合物:

其药学上可接受的盐或上述任一者的氘化衍生物,

其中:

-Y1和Y2中的一者是N且另一者是CH;

-X选自O、NH和N(C1-C4烷基);

-R1是-(C(R2)2)k-O-(C(R2)2)mR7

-各R2独立地选自氢;卤素;氰基;羟基;C1-C2烷氧基;和C1-C2烷基,其任选地被一个或多个各自独立地选自卤素、羟基和C3-5环烷基的取代基取代,所述C3-5环烷基任选地被一个或多个各自独立地选自C1-C2烷基、卤化C1-C2烷基和卤素的取代基取代;

-各R3独立地选自任选地被一个或多个羟基取代的C1-C4烷基,或任选地两个孪位R3与其所连接的碳原子一起形成C3-4环烷基;

-各R4独立地选自卤素;

-R5选自氢和C1-C4烷基;

-各R6独立地选自卤素、氰基、羟基、羟甲基、C1-C2烷氧基、C1-C2烷基和卤化C1-C2烷基;

-R7选自氢;卤素;氰基;C1-C2烷基,其任选地被一个或多个各自独立地选自卤素和羟基的取代基取代;和C3-C10环烷基,其任选地被一个或多个各自独立地选自C1-C2烷基、卤化C1-C2烷基和卤素的取代基取代;

-k是0或1;

-r是0或1;

-m是0、1、2或3;

-p是0、1或2;并且

-q是0、1、2、3、4、5、6、7或8。

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