[发明专利]一种补益气血的片剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种补益气血的片剂，其特征在于，以重量份计，由包括如下组分的原料制备而成：当归5～50份，益母草2～20份，桃仁2～20份，白芍2～20份，炙甘草2～20份，陈皮0.1～1份，辅料5～30份。

2.根据权利要求1所述的片剂，其特征在于，以重量份计，由包括如下组分的原料制备而成：当归30～45份，益母草15～30份，桃仁10～25份，白芍12～18份，炙甘草10～16份，陈皮0.2～0.8份，辅料5～30份。

3.根据权利要求1所述的片剂，其特征在于，以重量份计，由包括如下组分的原料制备而成：当归38～42份，益母草20～24份，桃仁18～22份，白芍12～16份，炙甘草10～14份，陈皮0.4～0.6份，辅料5～30份。

4.根据权利要求1～3任意一项所述的片剂，其特征在于，所述辅料包括麦芽糊精，羧甲基纤维素钠和交联聚维酮；

优选地，所述辅料包括麦芽糊精15～25份，羧甲基纤维素钠0.1～2份和交联聚维酮0.1～2份。

5.权利要求1～4任意一项所述片剂的制备方法，其特征在于，将当归、益母草、桃仁、白芍、炙甘草和陈皮经分别提取后得得到益母草提取物、当归提取物、桃仁提取物、白芍提取物、炙甘草提取物和陈皮提取物，将上述提取物与辅料充分混合，造粒，压片，即得；

优选地，将上述提取物先与羧甲基纤维素钠、交联聚维酮以及三分之一量的麦芽糊精混合，造粒，将所得颗粒与剩余麦芽糊精混合，二次造粒，压片，即得。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述当归提取物由如下方法提取得到：将当归粉碎后，在温度25～40℃、压力6～8MPa条件下进行二氧化碳超临界萃取，萃取时以石油醚和乙醇的混合溶剂作为夹带剂，萃取1.5～2.5小时后，收集萃取液，浓缩，即得；优选地，所述石油醚和乙醇的体积比为1～3：1～3。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，所述益母草提取物由如下方法提取得到：将益母草粉碎后，用相当于所述益母草质量1～3倍的含有1～5％盐酸的85～95％乙醇水溶液浸泡12～24h，得浸泡液；在所述浸泡液中加入相当于其体积1～2倍的水，回流提取，得提取液；浓缩提取液，即得。

8.根据权利要求5～7任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述桃仁提取物由如下方法提取得到：将桃仁粉碎后，用相当于所述桃仁质量1～3倍的含有1～5％石油醚的75～85％乙醇水溶液浸泡12～24h，得浸泡液；在所述浸泡液中加入相当于其体积1～2倍的乙酸乙酯，超声处理，得提取液；浓缩提取液，即得；

和/或，所述白芍提取物由如下方法提取得到：将白芍粉碎后，用含有1～5％丙酮的65～75％乙醇水溶液浸泡12～24h，回流提取，得提取液；浓缩提取液，即得。

9.根据权利要求5～8任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述炙甘草提取物由如下方法提取得到：将炙甘草粉碎后，用30～50℃的水浸泡6～12h，得浸泡液；在所述浸泡液中加入乙醇，使乙醇的终浓度为60～70％，超声处理，得提取液；浓缩提取液，即得；

和/或，所述陈皮提取物由如下方法提取得到：将陈皮粉碎后，用含有1～5％石油醚的65～75％乙醇水溶液浸泡12～24h，渗漉，收集渗漉液，浓缩，即得。

10.权利要求1～4任意一项所述片剂或权利要求5～9任意一项所述方法制备而成的片剂在制备补益气血药物或保健品中的应用。