[发明专利]一种酢浆草的检测方法

说明书

本发明公开了一种酢浆草的检测方法，该方法包括鉴别方法和异牡荆苷的含量测定方法；该检测方法的鉴别方法和异牡荆苷含量测定方法结果准确，灵敏度高，重复性好，结果可靠，能有效控制酢浆草的质量，确保酢浆草的药效。

技术领域

本发明涉及一种酢浆草的检测方法，属于药品技术的领域。

背景技术

酢浆草为酢浆草科植物酢浆草(Oxalis corniculata L.)的新鲜或干燥全草，始载于《本草纲目》，又名酸浆草、三叶酸、斑鸠酸，在我国主要分布于华北、华中、华南、江西、云南、四川等地，尤其在贵州资源丰富。收载于2003年版《贵州省中药材、民族药材质量标准》，为贵州省苗族常用药材。具有清热解毒、消肿散疾、补肺泻肝、健胃止咳、凉血化瘀等功效，民间常用于治疗泄泻、痢疾、黄疸、淋病、麻疹、吐血、痈肿、疮疖、疥癣、痔疾、脱肛、月经不调、跌打损伤等症。现代药理研究表明酢浆草具有较好的抗炎、抗病毒、抑菌和抗氧化作用。目前，含有酢浆草药材的主要制剂有：泌淋胶囊、泌淋颗粒、泌淋清胶囊、妇炎消胶囊、六味伤复宁酊、肿痛舒喷雾剂、骨康胶囊等，酢浆草为贵州省重要民族药材。

中药的质量直接影响中医的临床疗效及用药安全，在2003年版《贵州省中药材、民族药材质量标准》中酢浆草质量标准仅有性状描述及薄层鉴别试验，其质量标准简单，不能满足中药现代的质量控制要求，为保证酢浆草药材及其制剂的临床用药安全、有效、质量可控，我们对酢浆草药材质量标准进行研究，以提升其药材的质量控制评价方法，为该药材的研究、应用、开发提供基础。因此本发明对酢浆草的质量控制方法进行系统研究，为提升酢浆草的质量标准奠定基础，为了更好地控制酢浆草的质量，确保药效，本发明提供了酢浆草的检测方法。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种酢浆草的检测方法；该检测方法的鉴别方法和异牡荆苷含量测定方法结果准确，灵敏度高，重复性好，结果可靠，能有效控制酢浆草的质量，确保酢浆草的药效。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案实现：一种酢浆草的检测方法，包括鉴别方法和异牡荆苷的含量测定方法。

前述的酢浆草的检测方法中，所述鉴别方法为：取本品粉末0.1～1g，加甲醇5～15ml，超声处理10～50分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取酢浆草对照药材0.5g，加甲醇5～15ml，超声处理10～50分钟，滤过，取滤液作为对照药材溶液；照《中国药典》薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各1～8μl，分别点于同一硅胶G板上，以三氯甲烷：甲醇：甲酸＝5～10：0.5～1.5：0.05～0.15为展开剂，展开，取出，晾干，置360～370nm紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

前述的酢浆草的检测方法中，所述鉴别方法为：取本品粉末0.5g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取酢浆草对照药材0.5g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为对照药材溶液；照《中国药典》薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸＝8：1：0.1为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

前述的酢浆草的检测方法中，所述异牡荆苷的含量测定方法为：

按照《中国药典》高效液相色谱法测定；

色谱条件及系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈：0.1％磷酸溶液＝10～20：90～80为流动相；检测波长为330～340nm；理论板数按异牡荆苷峰计算不低于5000；

对照品溶液的制备：取异牡荆苷对照品适量，精密称定，加50％甲醇制成每1ml含20～30μg的溶液，即得；