[发明专利]一种中药饮片及其制备方法在审
申请号: | 201810226862.4 | 申请日: | 2018-03-19 |
公开(公告)号: | CN108498694A | 公开(公告)日: | 2018-09-07 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 长沙秋点兵信息科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61K9/20;A61K47/46;A61K47/36;A61K47/24;A61K47/34;A61P37/04;A61P39/00;A61K35/36 |
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地址: | 410205 湖南省长沙市长沙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 中药饮片 制备 包膜 中药制备技术 大豆卵磷脂 金银花 缓释助剂 均质处理 气流干燥 药物吸收 原料浆液 海藻 山楂 超细粉 决明子 壳聚糖 木薯粉 阿胶 陈皮 改性 黄精 | ||
1.一种中药饮片,其特征在于,包括以下原料:黄精、山楂、决明子、陈皮、金银花、阿胶、木薯粉、壳聚糖、海藻、大豆卵磷脂、改性缓释助剂;
所述改性缓释助剂,以重量份为单位,包括以下原料:聚乳酸15-25份、聚乙二醇4-8份、脱壳素3-6份、二甲基甲酰胺2-6份、羟基乙酸1-4份、透明质酸3-7份、壳寡糖2-8份、质量分数为15-25%的乙醇凝胶溶液1-5份;
所述阿胶、木薯粉、壳聚糖、海藻、大豆卵磷脂、改性缓释助剂的重量比为(5-15):(4-8):(3-6):(8-16):(6-9):(10-20)。
2.根据权利要求1所述的中药饮片,其特征在于,所述阿胶、木薯粉、壳聚糖、海藻、大豆卵磷脂的重量比为14.9:4.6:5.2:12.8:8.4:16.7。
3.根据权利要求1所述的中药饮片,其特征在于,以重量份为单位,包括以下原料:黄精5-10份、山楂15-20份、决明子15-20份、陈皮8-12份、金银花8-10份、阿胶5-15份、木薯粉4-8份、壳聚糖3-6份、海藻8-16份、大豆卵磷脂6-9份、改性缓释助剂10-20份。
4.根据权利要求1所述的中药饮片,其特征在于,所述改性缓释助剂按如下工艺进行制备:将聚乳酸、聚乙二醇、脱壳素、二甲基甲酰胺和羟基乙酸混合均匀,于350-650r/min转速搅拌20-30min,接着于-30~-50℃冷冻干燥机中干燥20-40min,接着加入透明质酸和壳寡糖混合均匀,于4500-5500r/min转速搅拌10-20min,然后加入质量分数为15-25%的乙醇凝胶溶液混合均匀,接着于250-350r/min转速搅拌3-5h,然后于8500-12000r/min转速离心收集,水洗后冷冻干燥得到改性缓释助剂。
5.一种根据权利要求1-4任一项所述的中药饮片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将黄精、山楂、决明子、陈皮和金银花洗净后切割成5-8mm长的药材段,将药材段在蒸汽温度为110-120℃时进行杀青,杀青时间我15-20s,杀青结束后向药材段中加入其重量0.1-0.3%的食盐,拌和均匀,静置20-30min后在130-150℃条件下进行蒸汽杀青,杀青时间为20-25s,冷却后向杀青后的药材段中加入水进行打浆,制得原料浆液;
S2:将S1制备的原料浆液进行均质处理,温度为80-90℃,均质压力为40-50Mpa,重复均质2-3次;
S3:气流干燥:将均质后的原料浆液通过气流干燥机进行气流干燥,气体进口温度设置为150-155℃,出口温度设置为42-48℃,干燥后物料含水率为12-15%,制得混合料,将混合料采用高速粉碎法进行粉碎,过100-120目筛网,制得原料粉;
S4:超细微粉碎:将原料粉置于超细粉碎机,在16-24℃条件下粉碎20-30min,粉碎至600-800目,制得原料超细粉;
S5、将阿胶和大豆卵磷脂混合后升温至80-90℃,保温10-20min,接着加入木薯粉、壳聚糖、海藻和改性缓释助剂混合均匀,继续升温至100-110℃,保温5-10min,然后于1500-2500r/min转速搅拌20-40min,冷却至室温得到包膜料;
S6、将S4制备得到的原料超细粉和S5制备得到的包膜料混合均匀,升温至90-110℃,保温15-35min,于850-1050r/min转速搅拌20-30min,接着压制成厚度为0.4-0.5cm,直径为1-1.3cm的圆形片状物,将圆形片状物置于恒温干燥烘箱中,在70-80℃下烘干,至产品的含水量为6-7%时取出,制成中药饮片。
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