[发明专利]一种Fe3 有效
| 申请号： | 201810489226.0 | 申请日： | 2018-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN108579819B | 公开（公告）日： | 2021-03-19 |
| 发明（设计）人： | 周家斌;张莹 | 申请（专利权）人： | 西南石油大学 |
| 主分类号： | B01J31/28 | 分类号： | B01J31/28;B01J35/02;B01J35/10;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/38 |
| 代理公司： | 北京中索知识产权代理有限公司 11640 | 代理人： | 霍春月 |
| 地址： | 610500 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 fe base sub | ||
1.一种Fe3O4-N掺杂Ni/Zn-MOFs/g-C3N4复合光催化材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、将尿素进行煅烧处理制得石墨相氮化碳g-C3N4材料：预先将尿素溶于超纯水中，将水溶液转移至具有特氟龙内衬的反应釜中，在200℃恒温反应12h，然后冷却至室温，分离出固体物，清洗，烘干，烘干后再进行煅烧处理，以10℃/min升温速率升温至450-650℃，恒温煅烧4h；
S2、将FeCl3·6H2O、乙酸钠和乙二胺加入乙二醇中，超声分散30min，然后磁力搅拌1h，直至固体反应物完全溶解，FeCl3·6H2O、乙酸钠、乙二醇和乙二胺的质量比为1:4:30:2；将得到的混合液转移至带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，密封反应釜，将反应釜放入烘箱中升温至180-220℃恒温反应5-7h，反应完毕后冷却至室温，离心分离出固体物，清洗，烘干得到多孔结构的Fe3O4纳米粒子；
S3、将六水合硝酸锌、六水合硝酸镍、步骤S1制备的g-C3N4材料和步骤S2制备的Fe3O4纳米粒子加入N,N-二甲基甲酰胺和乙二醇的混合液中，超声分散30min，然后加入氨基-苯二甲酸，搅拌1h，得到混合反应液；
S4、将步骤S3得到的混合反应液转移至带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，密封反应釜，将反应釜放入烘箱中升温至140-160℃恒温反应5-7h，然后冷却至室温，离心分离出固体物，烘干，得到Fe3O4/N-Ni/Zn-MOFs/g-C3N4复合光催化材料。
2.如权利要求1所述的Fe3O4-N掺杂Ni/Zn-MOFs/g-C3N4复合光催化材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，FeCl3·6H2O、乙酸钠、乙二醇和乙二胺的质量比为1:4:30:2，反应釜放入烘箱中升温至200℃恒温反应6h。
3.如权利要求2所述的Fe3O4-N掺杂Ni/Zn-MOFs/g-C3N4复合光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤S3中，Zn(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O、Fe3O4纳米粒子、g-C3N4、氨基-苯二甲酸的质量比为1:1:0.2:0.5-2:2。
4.如权利要求3所述的Fe3O4-N掺杂Ni/Zn-MOFs/g-C3N4复合光催化材料的制备方法，其特征在于，所述氨基-苯二甲酸为2-氨基对苯二甲酸。
5.如权利要求4所述的Fe3O4-N掺杂Ni/Zn-MOFs/g-C3N4复合光催化材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，将反应釜放入烘箱中升温至150℃恒温反应6h。
6.如权利要求1-5任意一项所述的Fe3O4-N掺杂Ni/Zn-MOFs/g-C3N4复合光催化材料的制备方法，其特征在于，制备出的复合光催化材料作为光催化剂用于可见光催化降解有机污染物。
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