[发明专利]一种Fe3有效

专利信息
申请号: 201810489226.0 申请日: 2018-05-21
公开(公告)号: CN108579819B 公开(公告)日: 2021-03-19
发明(设计)人: 周家斌;张莹 申请(专利权)人: 西南石油大学
主分类号: B01J31/28 分类号: B01J31/28;B01J35/02;B01J35/10;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/38
代理公司: 北京中索知识产权代理有限公司 11640 代理人: 霍春月
地址: 610500 四*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 fe base sub
【说明书】:

发明公开了一种多孔纳米Fe3O4‑N掺杂Ni/Zn‑MOFs/g‑C3N4复合光催化材料的制备方法,首先将尿素进行煅烧处理制得石墨相碳化氮g‑C3N4材料;然后采用氯化铁、乙酸钠、乙二胺为原料,乙二醇为溶剂,在180‑220℃恒温反应5‑7h,离心分离出固体物,得到多孔结构的Fe3O4纳米粒子;其次,将六水合硝酸锌、六水合硝酸镍、g‑C3N4材料、Fe3O4纳米粒子加入N,N‑二甲基甲酰胺和乙二醇的混合液中,得到混合反应液;将混合反应液转移至带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,升温至140‑160℃恒温反应5‑7h,离心分离出固体物,得到Fe3O4/N掺杂Ni/Zn‑MOFs/g‑C3N4复合光催化材料。本发明得到的复合光催化材料为核壳结构,g‑C3N4为核,多孔纳米Fe3O4分散在N掺杂的Ni/Zn‑MOFs壳上,具有显著的光催化活性。

技术领域

本发明属于光催化技术领域,具体涉及一种用于光催化降解有机污染物的多孔纳米 Fe3O4-N掺杂Ni/Zn-MOFs/g-C3N4复合光催化材料的制备方法。

背景技术

日益加剧的全球能源问题和环境污染问题已经威胁到人类的生存和发展。为了解决此类问题,开发新材料解决环境污染问题和能源问题迫在眉睫。近年半导体化学引起了科技工作者的广泛研究兴趣与热情,相关半导体材料在光催化降解污染物,太阳能转化及光解水制氢等环境、能源领域的应用显示了高效性。

金属-有机骨架(MOFs)材料,是由金属离子或金属原子簇和有机体通过自组装形成的一类具有周期性网络结构和多孔特征的晶态材料,又称多孔配位聚合物(PCPs)。MOFs不仅具有结构可确定性、孔大小均一性、高度有序的孔结构和可设计的骨架结构类型,而且还拥有永久的孔洞及超高的比表面积,从而促进有机污染物和光能的吸附,抑制电子-空穴的复合,提高光催化效率。因而,近年来在光催化降解有机废水中受到了广泛的关注。以锌,镍为双金属离子,对苯二甲酸为有机配体的MOF材料在光催化降解有机废水中有着高效、低毒、成本低的特点,是一种良好的光催化材料。但是由于其较宽的禁带宽度(3.2eV)只能利用太阳光中的紫外光,大大降低了其光能的利用率。

发明内容

本发明的目的是解决现有金属-有机骨架(MOFs)材料存在的禁带宽度较宽,只能利用太阳光中的紫外光,光能利用率较低的技术问题。

为了实现上述目的,本发明提供了一种多孔纳米Fe3O4-N掺杂Ni/Zn-MOFs/g-C3N4复合光催化材料及其制备方法,该制备方法包括如下步骤:

S1、将尿素进行煅烧处理制得石墨相氮化碳g-C3N4材料;

S2、将氯化铁、乙酸钠和乙二胺加入乙二醇中,超声分散30min,然后磁力搅拌1h,直至固体反应物完全溶解;将得到的混合液转移至带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,密封反应釜,将反应釜放入烘箱中升温至180-220℃恒温反应5-7h,反应完毕后冷却至室温,离心分离出固体物,清洗,烘干得到多孔结构的Fe3O4纳米粒子;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南石油大学,未经西南石油大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810489226.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top