[发明专利]混合模式纳米纤维膜层析介质及其制备方法

说明书

本发明公开了混合模式纳米纤维膜层析介质及其制备方法，制备方法为：(1)将干燥后的PVDF与SMA混匀，溶于干燥后的DMF中配制成纺丝液，进行静电纺丝制备出静电纺丝膜，冷冻干燥；(2)将步骤(1)获得的膜浸于胺或胺水溶液中，浸泡，取出后依次用去离子水和无水乙醇冲洗，冻干，得到混合模式纳米纤维膜层析介质。本发明制备的混合模式纳米纤维膜层析介质，具有较高的配基密度，在较短的吸附平衡时间内，可以达到较高的蛋白吸附量，本发明的方法简单，条件温和。

技术领域

本发明属于生物分离领域，具体涉及一种高蛋白吸附量的混合模式纳米纤维膜层析介质及其制备方法。

背景技术

蛋白质制品在医疗行业和食品制造行业占有很重要的地位，蛋白质药物在临床医学中已经显示出的靶向性和高效性，使其有望替代传统的化学小分子药物。但是，蛋白质的纯化费用较高，占据了其生产总成本的一半以上。因此，开发出一种经济高效的蛋白质纯化方法，对医疗诊断和医药开发等研究领域具有重大意义。

目前，用于蛋白质纯化的层析介质为层析柱填料和层析膜介质，虽然制备的层析柱具有优异的分离性能，但操作过程中存在压降大、流速低等问题，而文献报道中单一模式层析膜介质的蛋白吸附量不高，混合模式层析膜介质虽提高蛋白吸附量，但制膜方法有一定局限性。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术存在的不足，提供一种高蛋白吸附量的混合模式纳米纤维膜层析介质。

本发明的第二个目的是提供一种混合模式纳米纤维膜层析介质的制备方法。

本发明的技术方案概述如下：

混合模式纳米纤维膜层析介质的制备方法，包括如下步骤：

(1)按质量比为(6-20)：3的比例，将干燥后的PVDF与SMA混匀，溶于干燥后的DMF中配制成质量浓度为9％-18％的纺丝液，进行静电纺丝制备出静电纺丝膜，冷冻干燥；

所述PVDF为聚偏氟乙稀的缩写；SMA为苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的缩写；DMF是N,N-二甲基甲酰胺的缩写；

(2)将步骤(1)获得的膜浸于胺或胺水溶液中，在30-80℃，浸泡3-12h，取出后依次用去离子水和无水乙醇冲洗，冻干，得到混合模式纳米纤维膜层析介质。

干燥后的PVDF与SMA的质量比优为10:3。

PVDF的Mw优选300-320KDa，SMA的Mw优选320-350KDa。

静电纺丝固化距离优选为5-20cm。

静电纺丝的推进速度优选为0.001mm/s-0.008mm/s。

静电纺丝电压优选为12kV-21kV。

胺优选为正丁胺，正辛胺或N-甲基葡萄胺。

上述方法制备的混合模式纳米纤维膜层析介质。

本发明的优点：

本发明制备的混合模式纳米纤维膜层析介质，具有较高的配基密度，在较短的吸附平衡时间内，可以达到较高的蛋白吸附量，本发明的方法简单，条件温和，在蛋白分离方面应用前景广阔。

附图说明

图1为实施例1制备的混合模式纳米纤维膜层析介质与改性前(步骤(1)获得的膜)的红外图。

图2为PVDFS-BAE膜对1g/L的IgG溶液吸附动力学曲线。

图3为PVDFS-OAE膜对1g/L的α-CTP溶液吸附动力学曲线。

具体实施方式：