[发明专利]一种改性原油破乳剂及其制备方法

权利要求书

1.一种改性原油破乳剂的制备方法，所述改性原油破乳剂具有下述式(I)所示的结构通式：

其特征在于，包括以下步骤：

1)对壳聚糖上的活泼氢进行烷基化改性：

以溶剂A为反应介质，加入壳聚糖和碱液，升温至40℃～60℃，反应0.5～2h，然后在相同反应温度下，滴加卤代烷，反应4～10h；洗出产物，调节其pH值为中性；然后加入沉淀剂，沉淀后过滤，滤饼经纯化后，冷冻干燥，得烷基化壳聚糖；

2)对烷基化壳聚糖进行羧烷基化改性：

向步骤1)制得的烷基化壳聚糖中加入异丙醇，室温下溶胀，加入碱液碱化1～4h；碱化完成后，将氯代烷基酸钠加入到反应液中，升温至50～70℃，反应3～7h；反应产物经分离纯化，冷冻干燥，得到烷基化羧烷基壳聚糖；其中，所述氯代烷基酸钠的碳链长度为C₂-C₁₈；

(3)对聚乙二醇单甲醚的端羟基进行环氧化改性得环氧化聚乙二醇单甲醚；

4)环氧化聚乙二醇单甲醚与烷基化羧烷基壳聚糖反应：

将步骤2)中制备得到的烷基化羧烷基壳聚糖溶于或溶胀于溶剂B中，加入碱液调节溶液的pH值，将环氧化聚乙二醇单甲醚溶于溶剂C后滴加到反应体系中，升温至80～120℃，反应2～24h，反应液经透析、冷冻干燥，得聚乙二醇单甲醚接枝的烷基化羧烷基壳聚糖。

2.根据权利要求1所述的改性原油破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述壳聚糖和所述卤代烷的用量比为1g:(1.5～3)mL。

3.根据权利要求1所述的改性原油破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述的溶剂A为蒸馏水或有机醇中的一种或者两种的混合物，其中所述有机醇为碳原子数为1-10的脂肪醇中的一种或多种；所述卤代烷为碳原子数为4-16的烷烃所对应的卤代烷；所述沉淀剂为丙酮。

4.根据权利要求1所述的改性原油破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述烷基化壳聚糖与所述氯代烷基酸钠的质量份数比为(0.93～1.35):(2.9～8.5)。

5.根据权利要求1所述的改性原油破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述碱液的加入方式为少量多次加入；所述羧基化试剂氯代烷基酸钠的加入方式为少量多次加入。

6.根据权利要求1所述的改性原油破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述烷基化羧烷基壳聚糖与所述环氧化聚乙二醇单甲醚的质量份数比为(0.335～0.573):(0.816～10.116)。

7.根据权利要求1所述的改性原油破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述溶液pH值范围为9～14。

8.根据权利要求1～7任一项所述的改性原油破乳剂的制备方法，其特征在于，所述溶剂B为蒸馏水、异丙醇、氢氧化钠溶液、盐酸溶液、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、醋酸、甲醇中一种或多种的混合物；所述溶剂C为无水甲苯。

9.根据权利要求8所述的改性原油破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤3)具体如下：

室温下将1摩尔份数聚乙二醇单甲醚溶于溶剂C中，再加入适量溶剂D和1～5摩尔份碱化试剂，升温到20～40℃，反应3～8h，再将2.5～10摩尔份数环氧化试剂缓慢滴加到反应液中，升温到20～40℃反应3～20h，反应液分离纯化、冷冻干燥得到环氧化聚乙二醇单甲醚；其中，所述聚乙二醇单甲醚的数均分子质量在350～5000之间。

10.根据权利要求9所述的改性原油破乳剂的制备方法，其特征在于，所述溶剂D为四氢呋喃、乙醇、二甲亚砜、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或多种；所述碱化试剂为氢化钠；所述环氧化试剂为环氧氯丙烷。