[发明专利]一种含吡啶基团的吩噁嗪化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201810840553.6 | 申请日： | 2018-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN108864070B | 公开（公告）日： | 2021-07-27 |
| 发明（设计）人： | 郭智勇;娄雨蘅;钟芸 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊;李翠娥 |
| 地址： | 350108 福建省福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 基团 吩噁嗪 化合物 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种含吡啶基团的吩噁嗪化合物，其特征在于：其化学结构式为：
或；
化合物m-Pxy2BBP-1的制备方法包括以下步骤：
1）以N，N-二甲基甲酰胺甲缩醛、4-溴苯乙酮为起始原料，在二甲苯中反应得到3-二甲基氨基-1-（4-溴苯基）丙-2-烯酮；
2）将制得的3-二甲基氨基-1-（4-溴苯基）丙-2-烯酮和氯化铵在碘化亚铜催化下，得到中间体3，5-双（2-溴苯甲酰基）吡啶；
3）将制得的中间体3，5-双（2-溴苯甲酰基）吡啶和吩噁嗪在醋酸钯和三叔丁基膦催化下，发生交叉偶联反应，生成最终产物m-Pxy2BBP-1；
化合物m-Pxy2BBP-2的制备方法包括以下步骤：
1）以2，6-吡啶二甲酰氯、溴苯为起始原料，在无水AlCl3的催化作用下，通过傅克反应得到重要中间体2，6-双（4-溴苯甲酰基）吡啶；
2）将制得的中间体2，6-双（4-溴苯甲酰基）吡啶和吩噁嗪在醋酸钯和三叔丁基膦催化下，发生交叉偶联反应，生成最终产物m-Pxy2BBP-2。
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