[发明专利]一种提升辅酶Ⅰ的抗衰老组合物、制剂及其制备方法

说明书

本发明公开了一种提升辅酶Ⅰ的抗衰老组合物、制剂及其制备方法。抗衰老组合物制备原料包括以下重量份数组分：甲基吡啶铬0.005‑0.02份，叶酸0.05‑0.2份，槲皮素100‑250份，白藜芦醇30‑80份，烟酰胺10‑100份，烟酸10‑300份，可溶性镁10‑50份，亮氨酸300‑600份。本发明实施例提供的抗衰老组合物和制剂可以有效增加细胞内辅酶I(NAD)的含量，配合其他天然成分可以强效激活负责细胞生长，代谢与生存的去乙酰化酶家族(SIRT1‑7)，维持线粒体健康，优化细胞的能量代谢，并且维持基因修复酶PARP1的活性，修复细胞损伤从而增强细胞的再生达到调整并优化身体的机能，让服用者达到强效抗衰老，并降低患衰退性疾病风险的目的。

技术领域

本发明涉及保健品及药品技术领域，具体涉及一种提升辅酶Ⅰ的抗衰老组合物、制剂及其制备方法。

背景技术

进入21世纪以来，全球正面临着人口老龄化的问题，到2015年，我国的老龄化人口将高达30％，探索衰老机制，寻求长寿奥秘已成为人类共同追求的目标。基因是人类衰老过程中非常重要的因素，近年来，由于遗传学和分子生物学的结合，衰老机制的研究已经进入“基因”时代，目前已经成为了全球研究的热点，通过基因控制可从根本上延缓衰老，对人类寿命的延长具有深远意义。

目前应用于此类抗衰老的产品并不多，并且市面上的抗衰老产品效果不理想。

发明内容

本发明实施例的目的在于提供一种提升辅酶I(NAD)的抗衰老组合物、制剂及其制备方法，用以提供动物体内辅酶Ⅰ(NAD)的水平，达到抗衰老效果。

为实现上述目的，本发明实施例第一方面提供一种提升辅酶Ⅰ的抗衰老组合物，所述抗衰老组合物制备原料包括以下重量份数组分：甲基吡啶铬0.005-0.02份，叶酸0.05-0.2份，槲皮素100-250份，白藜芦醇30-80份，烟酰胺10-100份，烟酸10-300份，可溶性镁10-50份，亮氨酸300-600份。

在一种可能的实现方式中，所述抗衰老组合物制备原料包括以下重量份数组分：甲基吡啶铬0.015份，叶酸0.1份，槲皮素100份，白藜芦醇30份，烟酰胺100份，烟酸300份，可溶性镁10份，亮氨酸300份。

在一种可能的实现方式中，所述可溶性镁包括甘氨酸镁和/或赖氨酸镁。

本发明实施例第二方面提供了一种提升辅酶Ⅰ制剂，采用第一方面所述的抗衰老组合物制备而成。

在一种可能的实现方式中，所述制剂为口服制剂。

在一种可能的实现方式中，所述口服制剂为片剂。

本发明实施例第三方面提供了一种如第二方面所述的制剂的制备方法，包括以下步骤：取以下重量份数组分：甲基吡啶铬0.005-0.02份，叶酸0.05-0.2份，槲皮素100-250份，白藜芦醇30-80份，烟酰胺10-100份，烟酸10-300份，可溶性镁10-50份，亮氨酸300-600份；混合，干燥，制成制剂。

在一种可能的实现方式中，所述制成制剂包括压片，制成片剂。

本发明实施例具有如下优点：提供的抗衰老组合物和制剂可以有效增加细胞内辅酶I(NAD)的含量，配合其他天然成分可以强效激活负责细胞生长，代谢与生存的去乙酰化酶家族(SIRT1-7)，维持线粒体健康，优化细胞的能量代谢，并且维持基因修复酶PARP1的活性，修复细胞损伤从而增强细胞的再生达到调整并优化身体的机能，让服用者达到强效抗衰老，并降低患衰退性疾病风险的目的。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

辅酶I也称为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide，NAD)。