[发明专利]一种辅助鉴定小麦粒重性状的方法及其专用引物组

说明书

本发明公开了一种辅助鉴定小麦粒重性状的方法及其专用引物组。本发明提供了KASP5B8引物组，由序列1所示引物K5B8A、序列2所示引物K5B8B和序列3所示引物K5B8C组成。本发明还提供了KASP5B9引物组，由序列5所示引物K5B9A、序列6所示引物K5B9B和序列7所示引物K5B9C组成。本发明还保护一种鉴定待测小麦的籽粒性状的方法，包括如下步骤：检测待测小麦基于特异SNP的基因型；TT基因型小麦的籽粒性状优于CC基因型小麦。所述特异SNP(为小麦基因组中的序列表的序列4所示DNA分子的第19位核苷酸或小麦基因组中的序列表的序列8所示DNA分子的第24位核苷酸。本发明对与培育高产小麦具有重大应用价值。

技术领域

本发明涉及一种辅助鉴定小麦粒重性状的方法及其专用引物组。

背景技术

作为三大粮食作物之一，小麦是全球35％～40％人口的主要粮食。随着人口增加、耕地面积减少和极端气候的加剧，持续提高小麦单产已成为保障粮食安全所面临的严峻课题。遗传改良是提高产量的重要途径，通过分子技术发掘产量性状相关基因位点并进行辅助选择，可显著提高高产新品种选育效率。

粒重改良是提高小麦产量潜力的重要因子，大量研究已对其进行了QTL分析，但多数QTL效应不大、表达不稳定，未经验证，且与之连锁的标记多为SSR或SNP芯片检测标记，通量低、灵活性差，使其在育种中的应用受到限制。

KASP(Kompetitive Allele-Specific PCR，竞争性等位基因特异性PCR)是由英国LGC(Laboratory of the Government Chemist，政府化学家实验室)开发的一项经济有效、灵活的SNP分型技术，基于引物末端碱基的特异匹配和通用荧光探针对SNP进行分型，可在96、384和1536孔PCR板中进行，荧光定量PCR仪或普通PCR仪结合酶标仪即可满足大部分用户的需求。与其他标记相比，KASP标记更适合应用于分子标记辅助选择育种。

发明内容

本发明的目的是提供一种辅助鉴定小麦粒重性状的方法及其专用引物组。

本发明提供了KASP5B8引物组，由引物K5B8A、引物K5B8B和引物K5B8C组成；

引物K5B8A为如下(a1)或(a2)：

(a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子；

(a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子；

引物K5B8B为如下(b1)或(b2)：

(b1)序列表的序列2所示的单链DNA分子；

(b2)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子；

引物K5B8C为如下(c1)或(c2)：

(c1)序列表的序列3所示的单链DNA分子；

(c2)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子。

本发明还提供了KASP5B9引物组，由引物K5B9A、引物K5B9B和引物K5B9C组成；

引物K5B9A为如下(d1)或(d2)：

(d1)序列表的序列5所示的单链DNA分子；

(d2)将序列5经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列5具有相同功能的DNA分子；

引物K5B9B为如下(e1)或(e2)：

(e1)序列表的序列6所示的单链DNA分子；