[发明专利]HOXA9甲基化检测试剂有效
| 申请号： | 201811150366.1 | 申请日： | 2018-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN110964811B | 公开（公告）日： | 2022-04-29 |
| 发明（设计）人： | 牛智通;赵荣淞;李仕良;黄龙武;吴幽治;邹鸿志 | 申请（专利权）人： | 广州康立明生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京市万慧达律师事务所 11111 | 代理人： | 谢敏楠;张孟迪 |
| 地址： | 510530 广东省广州市广州高新*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | hoxa9 甲基化 检测 试剂 | ||
1.一种核酸片段的甲基化检测试剂在制备肺癌诊断试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，所述甲基化检测试剂含有引物对和探针，所述引物对如SEQ ID NO：1-2所示，所述探针如SEQ ID NO：3所示。
2.一种引物和核酸探针组合，其特征在于，所述的引物如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；所述探针如SEQ ID NO：3所示。
3.一种肺癌的诊断试剂，其特征在于，所述的试剂含有HOXA9基因甲基化的检测试剂，所述检测试剂含有扩增引物和探针，所述引物如SEQ ID NO：1-2所示；所述探针如SEQ IDNO：3所示。
4.根据权利要求3所述的试剂，其特征在于，所述的试剂的检测样本选自痰液、肺部灌洗液、肺部组织、胸水，血液、血清、血浆、尿液、唾液、前列腺液泪液或粪便。
5.根据权利要求3所述的试剂，其特征在于，所述的HOXA9基因甲基化的检测试剂检测HOXA9基因经转化试剂修饰后的序列。
6.根据权利要求5所述的试剂，其特征在于，所述的转化试剂选自重亚硫酸氢盐和亚硫酸氢盐中的一种或几种。
7.根据权利要求3所述的试剂，其特征在于，所述的试剂还含有亚硫酸氢盐、重亚硫酸氢盐。
8.根据权利要求3所述的试剂，其特征在于，所述的试剂还含有DNA聚合酶、dNTPs、Mg2+离子和缓冲液中的一种或几种。
9.根据权利要求3所述的试剂，其特征在于，所述的试剂还含有内参基因的检测试剂。
10.根据权利要求9所述的试剂，其特征在于，所述的内参基因为β-actin。
11.根据权利要求9所述的试剂，其特征在于，所述的内参基因的检测试剂含有针对内参基因的引物和探针。
12.根据权利要求10所述的试剂，其特征在于，所述的内参基因β-actin的检测试剂含有SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：17所示的引物对，以及SEQ ID NO：18所示的探针。
13.包含权利要求2所述的引物和探针组合、或权利要求3-12任一所述试剂的试剂盒。
14.一种肺癌的诊断系统，其特征在于，所述的系统含有：
a.HOXA9基因的DNA甲基化检测构件，以及，
b.结果判断构件；
所述的HOXA9基因的DNA甲基化检测构件含有权利要求3-12任一所述试剂或权利要求13所述的试剂盒。
15.根据权利要求14所述的诊断系统，其特征在于，所述的结果判断构件用于根据检测构件检测的HOXA9基因的DNA甲基化结果，输出肺癌的患病风险。
16.根据权利要求15所述的诊断系统，其特征在于，所述的患病风险是根据通过结果判断构件比较待测样本与正常样本的甲基化结果，当待测样本与正常样本的甲基化具有显著差异或极显著差异时，结果判断构件输出待测样本患病风险高。
17.根据权利要求1所述的应用，或权利要求3-12任一所述的试剂、或权利要求14-16任一所述的系统，其特征在于，所述的肺癌选自小细胞肺癌和非小细胞肺癌。
18.根据权利要求17所述的应用、或所述的试剂、或所述的系统，其特征在于，所述的非小细胞肺癌选自鳞状细胞癌、腺癌或大细胞癌。
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