[发明专利]一种25-羟基维生素D3微囊粉及其制备方法

权利要求书

1.一种25-羟基维生素D₃微囊粉，包括囊心物、包囊材料和乳化剂，其特征在于，所述囊心物包括25-羟基维生素D₃以及稳定剂；所述囊心材料包括变性淀粉、动物蛋白质、纤维素衍生物、乙酸钠、糖类以及麦芽糊精；所述乳化剂为吐温；

其中，所述25-羟基维生素D₃为0.001-10份，所述稳定剂为1-4份，所述变性淀粉为20-35份，所述动物蛋白质为5-10份，所述纤维素衍生物为2.5-5份，所述乙酸钠为1-3份，所述糖类为5-8份，所述麦芽糊精为35-50份，所述吐温为1-4份。

2.根据权利要求1所述的25-羟基维生素D₃微囊粉，其特征在于，所述25-羟基维生素D₃的质量百分含量为0.001-10％。

3.根据权利要求1或2所述的25-羟基维生素D₃微囊粉，其特征在于，所述25-羟基维生素D₃微囊粉的粒径为50-250μm。

4.根据权利要求1所述的25-羟基维生素D₃微囊粉，其特征在于，所述稳定剂选自混合生育酚、生育酚、乙氧基喹啉、二丁基羟基甲苯以及丁基羟基茴香醚中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的25-羟基维生素D₃微囊粉，其特征在于，所述变性淀粉为辛烯基琥珀酸酯化淀粉，优选为HI-CAP100。

6.根据权利要求1所述的25-羟基维生素D₃微囊粉，其特征在于，所述动物蛋白质选自明胶、脱脂牛乳蛋白和酪蛋白酸盐中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的25-羟基维生素D₃微囊粉，其特征在于，所述维生素衍生物选自羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和琥珀酸醋酸纤维素中的一种或多种。

8.权利要求1-7任一所述的25-羟基维生素D₃微囊粉的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将所述吐温和稳定剂混合并加热溶解后，加入所述25-羟基维生素D₃，搅拌，生成第一反应液；

2)将糖类加入50-55℃的水中，搅拌升温后，加入所述变性淀粉、动物蛋白质、纤维素衍生物、乙酸钠以及麦芽糊精，搅拌至溶解，生成第二反应液；

3)将所述第一反应液加入所述第二反应液中，搅拌，生成25-羟基维生素D₃初乳液；

4)将所述25-羟基维生素D₃初乳液进行高压均质，生成25-羟基维生素D₃乳液，造粒并干燥，得到所述25-羟基维生素D₃微囊粉。

9.根据权利要求8所述的25-羟基维生素D₃微囊粉的制备方法，其特征在于，所述25-羟基维生素D₃乳液的粘度为200-300cP。

10.根据权利要求8所述的25-羟基维生素D₃微囊粉的制备方法，其特征在于，所述高压均质的压力为30-60MPa。