[发明专利]一种π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂

说明书

本发明属于抗肿瘤药品技术领域，具体涉及一种π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂。该π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂具有如下技术特征：一、药品为粒径介于100nm‑300nm之间的纳米颗粒；二、药品是由两亲性的π共轭化合物制作而成的。目前国内外尚未有利用π共轭纳米自组装颗粒瘤内栓塞抑制肿瘤、饿死肿瘤并阻止其进一步扩散的药品和相关的药品和医疗方法报道，本发明填补了市场空白。据临床记录，使用本发明提供的π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂，可以有效提高肿瘤治愈率，降低肿瘤医疗费用，缓解病人痛苦。

技术领域

本发明属于抗肿瘤药品技术领域，具体涉及一种π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂。

背景技术

临床上经常使用的抗肿瘤方法包括化疗、放疗、免疫疗法和基因疗法等等，均存在康复率低、费用昂贵和病人身心承受的痛苦过大等问题。

发明内容

针对上述问题，本发明提供了一种π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂，以提高肿瘤治愈率，降低肿瘤医疗费用，缓解病人痛苦。

本发明为解决其技术问题而提供的技术方案为：

一种π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂，其特征在于：该π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂为粒径介于100nm-300nm之间的纳米颗粒；并且，该π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂是由两亲性的π共轭化合物制作而成的。

进一步地，在本发明提供的π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂中，两亲性的π共轭化合物可以在肿瘤微环境内通过自组装而团聚。优选地，两亲性的π共轭化合物可以在pH＝6.5的肿瘤微环境内通过自组装而团聚。

进一步地，本发明提供的π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂能够在肿瘤微环境内、在低频率聚焦超声的作用下通过自组装团聚成粒径达到微米级别甚至厘米级别的栓塞物。优选地，低频率聚焦超声的频率为1MHz。优选地，形成的栓塞物的粒径大于2000nm。

进一步地，在本发明提供的π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂中，两亲性的π共轭化合物为大π共轭体系化合物，例如：金丝桃素、姜黄素等等。

进一步地，本发明提供的π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂的粒径在 250纳米左右。

本发明相比现有技术有益的技术效果：

1、目前国内外尚未有利用π共轭纳米自组装颗粒瘤内栓塞抑制肿瘤、饿死肿瘤并阻止其进一步扩散的抗肿瘤药品和相关的医疗方法报道，本发明填补了技术空白。

2、使用本发明提供的π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂，可以有效提高肿瘤治愈率，降低肿瘤医疗费用，缓解病人痛苦。

为使本发明的技术方案和技术效果更加清楚、明确，以下结合具体实施方式对本发明公开的π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂进行详细说明。

具体实施方式

本发明提供的π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂具有如下技术特征：

①该药品为粒径介于100nm-300nm之间的纳米颗粒；

②该药品是由两亲性的π共轭化合物制作而成的。

具体实施方式一

或者依据患者对于不同化疗药物的耐受程度差别，可以采用其他π共轭化合物进行辅助治疗，例如：姜黄素。

具体实施方式二

具体实施方式三