[发明专利]一种温中止痛的中药组合物颗粒剂的制备方法

权利要求书

1.一种温中止痛的中药组合物颗粒剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：

(1)称取处方量的辣椒、薄荷干燥处理后粉碎，加入原药材重量4-6倍体积的乙醇，回流装置中回流5-15h，加入原药材0.1-1倍重量环糊精继续回流1-5h，抽滤，滤液旋转蒸发后得挥发油包合物，30-50℃真空干燥2-4h，即得粉末状挥发油包合物；

(2)儿茶、蟾酥粉末加水煎煮提取2-4次，合并煎煮液，滤液减压浓缩成浸膏，烘干，粉碎，得干膏粉；

(3)将步骤(2)所得的挥发油包合物和步骤(3)所得干膏粉混合，加入药学上可接受的载体，制成颗粒剂，包装即得；

其中，原药材的重量比为：儿茶60-100份、辣椒4-10份、蟾酥0.3-0.8份、薄荷60-100份。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：

(1)称取处方量的辣椒、薄荷干燥处理后粉碎，加入原药材重量5倍体积的乙醇，回流装置中回流10h，加入原药材0.2-0.8倍重量环糊精继续回流3h，抽滤，滤液旋转蒸发后得挥发油包合物，30-50℃真空干燥2-4h，即得粉末状挥发油包合物；

(2)儿茶、蟾酥粉末加水煎煮提取3次，合并煎煮液，滤液减压浓缩成浸膏，烘干，粉碎，得干膏粉；

(3)将步骤(2)所得的挥发油包合物和步骤(3)所得干膏粉混合，加入药学上可接受的载体，制成颗粒剂，包装即得；

其中，原药材的重量比为：儿茶75-80份、辣椒6-8份、蟾酥0.5-0.6份、薄荷75-80份。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：

(1)称取处方量的辣椒、薄荷干燥处理后粉碎，加入原药材重量5倍体积的乙醇，回流装置中回流10h，加入原药材0.3-0.6倍重量环糊精继续回流3h，抽滤，滤液旋转蒸发后得挥发油包合物，40℃真空干燥3h，即得粉末状挥发油包合物；

(2)儿茶、蟾酥粉末加水煎煮提取3次，合并煎煮液，滤液减压浓缩成浸膏，烘干，粉碎，得干膏粉；

(3)将步骤(2)所得的挥发油包合物和步骤(3)所得干膏粉混合，加入药学上可接受的载体，制成颗粒剂，包装即得；

其中，原药材的重量比为：儿茶75份、辣椒6份、蟾酥0.5份、薄荷75份。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的环糊精用量为原药材重量的0.4倍。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的粉碎是指将药材经超微粉碎技术进行超微粉碎成平均粒径为20-50μm的细粉。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的粉碎是指将药材经超微粉碎技术进行超微粉碎成平均粒径为35-45μm的细粉。

7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的加水煎煮，第一次加水4-6倍量，煎煮1.5-3小时，第二次加水2-4倍量，煎煮1.0-2.0小时，第三次加水2-4倍量，煎煮0.5-1.5小时。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的加水煎煮，第一次加水5倍量，煎煮2小时，第二次加水3倍量，煎煮1.5小时，第三次加水3倍量，煎煮1小时。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述的药学上可接受的载体是指蔗糖、淀粉。

10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于，蔗糖和淀粉的用量与步骤(3)所得混合药物重量的比例为：0.5:1.5:1。