[发明专利]C14orf129作为分子靶标在阿尔茨海默诊治中的应用有效

专利信息
申请号: 201811429104.9 申请日: 2018-11-27
公开(公告)号: CN109234387B 公开(公告)日: 2021-08-13
发明(设计)人: 肖枫;黄露宁;常鹏 申请(专利权)人: 青岛泱深生物医药有限公司
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;G01N33/68;A61K45/00;A61P25/28
代理公司: 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 代理人: 孟祥斌
地址: 266000 山东省青岛市崂山区科苑纬*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: c14orf129 作为 分子 靶标 阿尔茨海默 诊治 中的 应用
【说明书】:

发明公开了C14orf129作为分子靶标在阿尔茨海默诊治中的应用。本发明经QPCR实验证明C14orf129在阿尔茨海默患者的血液中表达下调,提示C14orf129可以作为检测指标应用于阿尔茨海默的早期诊断。本发明通过细胞实验证明改变C14orf129的表达水平,可以影响阿尔茨海默模式细胞存活率,提示C14orf129可以作为药物靶标应用于阿尔茨海默的治疗。

技术领域

本发明涉及生物技术领域,涉及C14orf129作为分子靶标在阿尔茨海默诊治中的应用。

背景技术

阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病,主要以进行性记忆损害、认知功能下降、行为改变以及语言障碍为主要临床表现,是老年痴呆中最常见的类型(MatsumotoY,Niimi N,Kohyama K.Development of a new DNA vaccine for Alzheimer diseasetargeting a wide range of ap species and amyloidogenic peptides[J].PLoS One,2013,8(9):e75203.)。本病起病隐袭,发展缓慢,患者认知功能持续减退,病程一般为5-10年,有研究发现该病患者在出现临床症状前10年以上就已存在神经元病理生理改变。目前普遍认为该病是由β-淀粉样蛋白(β-amylod,Aβ)异常沉积和tau蛋白过度磷酸化引起,最终导致老年斑(Senile plaque,SP)、神经元纤维缠结(Neurofibrillary tangles,NFT)的形成,以及海马锥体细胞颗粒空泡变性和神经元缺失等病理改变(Bloom GS.Amyloid-p andtau:the trigger and bullet in Alzheimer disease pathogenesis[J].JAMA Neurol,2014,71(4):505-508.)。

随着我国人口老龄化进程的日益加快,AD发病率呈逐年升高趋势。该病可导致老年人丧失工作、社交和生活自理能力,不仅严重危害老年人身心健康,同时也给患者家属及社会带来沉重的经济负担。年龄65岁以上老年人发病率为10%,85岁以上的发病率达50%(Gonsalves D,Jovanovic K,Da Costa Dias B,et al.Global Alzheimer ResearchSummit:basic and clinical research:present and future Alzheimer research[J].Prion,2012,6(l):7-10.)。据估计目前全世界有2400万AD患者,且每年增加460万,预计2040年将其数量将突破8100万。目前对于AD尚无有效的治疗措施能逆转其病理过程,只能利用药物减缓疾病进程以及针对相应症状对症治疗,因此迫切需要提高AD早期诊断水平,在疾病早期给予有效干预和治疗。

随着生物技术的发展,基因在阿尔茨海默的发生发展过程中起着重要的作用,成为研究阿尔茨海默的发病机制以及是实现个性化临床诊疗的热点。目前,具有诊断AD的生物标志物种类较少,灵敏性及特异性也不理想,仅有少数几种作为辅助诊断方法应用于临床。因此寻找新的生物标志物应用于阿尔茨海默的临床检测,提高诊断的灵敏性和特异性具有重要的意义。

发明内容

为了弥补现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种阿尔茨海默临床诊断和治疗的分子靶标。

为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

本发明提供了检测C14orf129水平的试剂在制备诊断阿尔茨海默病的产品中的应用。

进一步,所述产品包括:芯片、制剂、试剂盒或核酸膜条。其中,所述芯片包括基因芯片、蛋白质芯片;所述试剂盒包括基因检测试剂盒和蛋白免疫检测试剂盒。

本发明还提供了一种诊断阿尔茨海默病的产品,所述产品包括检测C14orf129水平的试剂。所述产品包括但不限于芯片、制剂、试剂盒或核酸膜条。

进一步,所述试剂包括:

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