[发明专利]苯并噻唑类衍生物及其用途

权利要求书

1.苯并噻唑类衍生物在制备治疗抗真菌药物中的应用，其特征在于，所述的苯并噻唑类衍生物的通式如下，

（I）

X 为C；

M选自 H、卤素或 (C₁-C₆)烷氧基；

R为 (C₁-C₅)酯基。

2.如权利要求1所述的苯并噻唑类衍生物在制备治疗抗真菌药物中的应用，其特征在于，所述的抗真菌为抗白色念珠菌、近平滑假丝酵母菌、平滑假丝酵母菌、新生隐球菌、石膏样小孢子菌、红色毛癣菌或烟曲霉。

3.苯并噻唑类衍生物在制备治疗抗真菌药物中的应用，其特征在于，所述的苯并噻唑类衍生物选自：

(S)-2-(苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸甲酯

(S)-2-(苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸乙酯

(S)-2-(苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸丙酯

(S)-2-(苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丙酯

(S)-2-(苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丁酯

(S)-2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸甲酯

(S)-2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸乙酯

(S)-2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸丙酯

(S)-2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丙酯

(S)-2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丁酯

(S)-2-(6-溴苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸甲酯

(S)-2-(6-溴苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸乙酯

(S)-2-(6-溴苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸丙酯

(S)-2-(6-溴苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丙酯

(S)-2-(6-溴苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丁酯

(S)-2-(6-氯苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸甲酯

(S)-2-(6-氯苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸乙酯

(S)-2-(6-氯苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸丙酯

(S)-2-(6-氯苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丙酯

(S)-2-(6-氯苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丁酯

(S)-2-(6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸甲酯

(S)-2-(6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸乙酯

(S)-2-(6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸丙酯

(S)-2-(6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丙酯

(S)-2-(6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丁酯

(S)-2-(6-三氟甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸甲酯

(S)-2-(6-三氟甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸乙酯

(S)-2-(6-三氟甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸丙酯

(S)-2-(6-三氟甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丙酯

(S)-2-(6-三氟甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丁酯

(S)-2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸甲酯

(S)-2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸乙酯

(S)-2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸丙酯

(S)-2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丙酯

(S)-2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丁酯

(S)-2-(4-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸甲酯

(S)-2-(4-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸乙酯

(S)-2-(4-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸丙酯

(S)-2-(4-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丙酯

(S)-2-(4-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丁酯

(S)-2-(4-三氟甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸甲酯

(S)-2-(4-三氟甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸乙酯

(S)-2-(4-三氟甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸丙酯

(S)-2-(4-三氟甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丙酯

(S)-2-(4-三氟甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丁酯

(S)-2-(4-氯苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸甲酯

(S)-2-(4-氯苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸乙酯

(S)-2-(4-氯苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸丙酯

(S)-2-(4-氯苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丙酯

(S)-2-(4-氯苯并[d]噻唑-2-甲酰胺基)-3-(1H-咪唑-1-基)丙酸异丁酯。

4.如权利要求3所述的苯并噻唑类衍生物在制备治疗抗真菌药物中的应用，其特征在于，所述的抗真菌为抗白色念珠菌、近平滑假丝酵母菌、平滑假丝酵母菌、新生隐球菌、石膏样小孢子菌、红色毛癣菌或烟曲霉。