[实用新型]一种细胞划痕实验用培养皿

说明书

本实用新型涉及一种细胞划痕实验用培养皿，其包括培养皿本体和圆形盖装夹层，所述圆形盖装夹层包括倒钩环、细胞划痕板和连接所述倒钩环和所述细胞划痕板的若干连接杆；所述倒钩环挂在所述培养皿本体边缘上；所述细胞划痕板置于所述培养皿本体中，所述细胞划痕板由至少一根横向的玻璃隔板和至少一根纵向的玻璃隔板交叉组成，所述玻璃隔板的两侧面的下部向内倾斜，所述玻璃隔板的底面紧贴所述培养皿本体的底面。使用该培养皿进行细胞划痕实验时，可直接用手持的方式安放或移除夹层，避免污染，方便地得到宽度均匀，直线度高的整齐细胞划痕，可有效提高实验效率，降低实验成本，提高实验数据的准确度。

技术领域

本实用新型属于细胞培养技术领域，具体涉及一种细胞划痕实验用培养皿。

背景技术

细胞划痕实验是一种研究细胞迁移/肿瘤侵袭性的体外试验方法。其原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”，划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。

细胞划痕实验的基本步骤包括“划痕”的制造、细胞迁移期间图像的获得以及后期数据的处理。其中，划痕的制造过程是影响实验结果的关键，目前主要方法是通过移液器枪头垂直于细胞培养皿表面沿直线划过，使枪尖划过区域的细胞脱落，从而制造一个无细胞区，称为“划痕”。划痕的宽度取决于枪尖的宽度。划痕产生后，空白区域两侧细胞会向中间迁移，并逐渐将“划痕”覆盖。肿瘤细胞向空白区域迁移的能力反应了其侵袭、转移的能力，可用空白区域的面积来进行量化测量。细胞的侵袭性越强，划痕面积缩小得越快。因此，精确测量划痕面积随时间变化的趋势，便可比较不同处理组的细胞侵袭能力的变化，在癌症发生机制、肿瘤治疗等领域具有重要意义。

由于移液器枪头做工及材料原因，不同枪头或同一枪头使用前后，其枪尖宽度变异较大；此外，细胞划痕宽度处于μm级别，细小的差异便会导致成倍的面积变化，因此操作者使用枪头划过培养皿表面的力度与角度可能严重影响划痕的面积；其次，外力划过形成的划痕边缘成锯齿状，且难以做到标准的直线，这为面积的计算造成不便，较易产生误差；再次，在统计划痕面积的时候，往往需要在显微镜下观察数个时间点，例如，划痕产生0小时、6小时、12小时、24小时、48小时等，并分别统计每个时间点实验组与对照组的划痕面积，严格来讲，每次数据的采集应当来自同一区域，但是实际操作中，由于显微镜下操作不便以及细胞的快速迁移，操作者很难在高度相似的细胞群中准确辨认出上次数据采集的区域；另外，整个划痕操作都在培养基上方操作，且直接与培养基接触，放置和取出时极易造成细菌污染。以上诸多因素均可造成较大的实验误差，产生错误的结论，或导致实验的可重复性下降。因此，本领域技术人员亟需提供一种保证划痕直线度高、宽度均一性良好且便于操作的细胞划痕板。

实用新型内容

针对现有技术中细胞划痕直线度和宽度均一性不高的技术问题，本实用新型的目的在于提供一种可保证划痕直线度高、宽度均一性良好且便于操作的细胞划痕实验用培养皿。

本实用新型的细胞划痕实验用培养皿包括培养皿本体，其特征在于，其还包括圆形盖装夹层，所述圆形盖装夹层包括倒钩环、细胞划痕板和连接所述倒钩环和所述细胞划痕板的若干连接杆；所述倒钩环挂在所述培养皿本体边缘上；所述细胞划痕板置于所述培养皿本体中，所述细胞划痕板由至少一根横向的玻璃隔板和至少一根纵向的玻璃隔板交叉组成，所述玻璃隔板的两侧面的下部向内倾斜，即所述玻璃隔板由中部至底面宽度逐渐缩窄而呈锥形，所述玻璃隔板的底面紧贴所述培养皿本体的底面，所述玻璃隔板的底面宽度为400-600μm。