[发明专利]特异性结合人IL-1R7的抗体在审
申请号: | 201880016830.X | 申请日: | 2018-03-09 |
公开(公告)号: | CN110382002A | 公开(公告)日: | 2019-10-25 |
发明(设计)人: | S·费舍尔;K·贝克曼 | 申请(专利权)人: | MAB发现股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K16/28;A61P29/00;A61P35/00;A61P19/02 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 德国诺*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 抗体 多肽 特异性结合 单克隆抗体 结合特异性 药物组合物 治疗有效量 可接受 介导 疾病 赋予 治疗 | ||
1.一种单克隆抗体、或其抗原结合片段,其能够结合人IL-1R7。
2.根据权利要求1所述的抗体或抗原结合片段,其中所述抗体包括
a)VH区,其选自包含以下CDR区的VH区的组:所述CDR区选自由SEQ ID NO:297+n的CDR1H区、SEQ ID NO:445+n的CDR2H区和SEQ ID NO:593+n的CDR3H区组成的组,其中n为选自由0至147组成的组的数字,和
b)VL区,其选自包含以下CDR区的VL区的组:所述CDR区选自由SEQ ID NO:741+m的CDR1L区、SEQ ID NO:889+m的CDR2L区、和SEQ ID NO:1037+m的CDR3L区或者SEQ ID NO:1205或1206的CDR3L区组成的组,其中m为选自由0至147组成的组的数字,
其中CDR可包含任一个或多个不降低它们的根据本发明的活性的氨基酸突变。
3.根据权利要求1或2所述的抗体或抗原结合片段,其中所述抗体包括
a)VH区,其选自包含以下的VH区的组:SEQ ID NO:297+n的CDR1H区、SEQ ID NO:445+n的CDR2H区和SEQ ID NO:593+n的CDR3H区,其中n为选自由0至147组成的组的数字,和
b)VL区,其选自包含以下的VL区的组:SEQ ID NO:741+m的CDR1L区、SEQ ID NO:889+m的CDR2L区、和SEQ ID NO:1037+m的CDR3L区或者SEQ ID NO:1205或1206的CDR3L区,其中m为选自由0至147组成的组的数字。
4.根据权利要求1-3任一项所述的抗体或抗原结合片段,其包括在下表的单行中显示的SEQ ID Nos的6个CDR区:
CDR1H CDR2H CDR3H CDR1L CDR2L CDR3L 309 457 605 753 901 1205 343 491 639 787 935 1083 444 592 740 888 1036 1184 397 545 693 841 989 1137 323 471 619 767 915 1063 309 457 605 753 901 1049 336 484 632 780 928 1076 310 458 606 754 902 1050 335 483 631 779 927 1075 388 536 684 832 980 1128 335 483 631 779 927 1206
。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于MAB发现股份有限公司,未经MAB发现股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880016830.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:化脓性汗腺炎的治疗
- 下一篇:用于提高脑性能或用于治疗应激的纳米粒子