[发明专利]取代苯并咪唑类的钾通道抑制剂

权利要求书

1.一种具有结构式(I)的化合物

其中

n选自0、1和2的整数；

m选自0、1和2的整数；

R1-R4独立地选自H、卤素、CN、C_1-6烷基、C_1-6亚烷基-OH、C_1-6烷氧基、OCF₃、C_1-6亚烷基-O-C_1-6烷基、C_1-6亚烷基-S-C_1-6烷基、C_3-7环烷基、NR^cC(＝O)-C_1-6烷基的基团，其中R^c选自H和C_1-6烷基,和C_1-6亚烷基-NR^aR^b,其中R^a和R^b独立地选自H、C_1-6烷基、C_1-6亚烷基-OH、C_1-6亚烷基-O-C_1-6烷基、C(＝O)-C_1-6烷基、C(＝O)-C_1-6烷氧基、C(＝O)-C_1-6烷基-CN、C(＝O)-C_1-6烷基-OH、C(＝O)-C_1-6亚烷基-S-C_1-6烷基、C(＝O)-O-C_1-6亚烷基-O-C_1-6烷基、C(＝O)-O-C_1-6烷基-CN、C(＝O)-O-C_1-6烷基-OH、C(＝O)-O-C_1-6亚烷基-S-C_1-6烷基、C(＝O)-NHC_1-6烷基、C(＝O)-NHC_1-6亚烷基-O-C_1-6烷基、C(＝O)-NHC_1-6亚烷基-S-C_1-6烷基、C(＝O)-NHC_1-6烷基-CN、C(＝O)-NHC_1-6烷基-OH、C(＝O)-N(C_1-6烷基)₂、SO₂-C_1-6烷基、SO₂-C_1-6亚烷基-O-C_1-6烷基、SO₂-C_1-6亚烷基-S-C_1-6烷基、SO₂-C_1-6烷基-CN、SO₂-C_1-6烷基-OH和SO₂-C_1-6烷基-N(C_1-6烷基)₂的基团；

R5-R9独立地选自H、卤素、CH₂F、CHF₂、CF₃、CN、C_1-6烷基、C_1-6亚烷基-OH、OH、C_1-6烷氧基、C_1-6亚烷基-O-C_1-6烷基、C_1-6亚烷基-S-C_1-6烷基、C_3-7环烷基、C(＝O)-O-C_1-6烷基、S-C_1-6烷基、SCF₃、OCF₃、OCF₂H、OCFH₂、OC_3-7环烷基、SC_3-7环烷基的基团；

R10选自H和C_1-6烷基、被1至3个氟原子取代的C_1-6烷基、C_3-4环烷基的基团；

X选自

a)OR11，其中R11是选自C_1-6烷基、C_1-6亚烷基-OH、C_1-6亚烷基-O-C_1-6烷基、C_1-6亚烷基-S-C_1-6烷基、C_1-6亚烷基-CN和C_1-6亚烷基-CF₃的基团；以及

b)NR12R13，其中R12是选自H、C_1-6烷基的基团；R13是选自H、C_1-6烷基、OH、C_3-7环烷基、C_1-6烷氧基和C_2-6烯基的基团；或一种其药学上可接受的盐。