[发明专利]非无规异丁烯共聚物有效
申请号: | 201880066034.7 | 申请日: | 2018-10-12 |
公开(公告)号: | CN111247179B | 公开(公告)日: | 2023-08-25 |
发明(设计)人: | 安卓·M·果宾;雷吉夫·库马;乔治·帕帕斯;詹姆士·A·霍普森;麦可·O·奈特;佩琪·J·马卡谭盖;蓝道·V·瑞德 | 申请(专利权)人: | TPC集团有限责任公司 |
主分类号: | C08F210/10 | 分类号: | C08F210/10;C08F236/08;C08F2/01;C08F4/52;C08F212/08;C08L23/22;C09J123/22;C08L67/06;C08L63/00;C08L75/04 |
代理公司: | 北京汇智英财专利代理有限公司 11301 | 代理人: | 赵翠璞 |
地址: | 美国德克萨*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 非无规 异丁烯 共聚物 | ||
1.一种制作非无规异丁烯共聚物的方法,其特征在于,包括:
(a)向第一反应器提供包含异丁烯单体以及路易斯酸聚合催化剂的反应混合物;
(b)将所述第一反应器中的所述反应混合物聚合,同时将所述第一反应器保持在0℃到35℃的温度下并利用少于20分钟的第一反应器停留时间将至少30%的进料到所述第一反应器的所述异丁烯单体聚合,以在聚合混合物中产生异丁烯预聚物;
(c)将所述聚合混合物与共聚单体以及任选的额外路易斯酸聚合催化剂一起进料到第二反应器,其中所述共聚单体选自以下群组:异戊二烯;丁二烯;环戊二烯;双环戊二烯;柠檬烯;经取代的苯乙烯;戊间二烯;及除异戊二烯、丁二烯、环戊二烯、双环戊二烯、柠檬烯或戊间二烯以外的C4到C10二烯;且其中进料到所述第一反应器及所述第二反应器的所述异丁烯单体对所述共聚单体的摩尔比为60:1到1:1;
(d)将所述第二反应器中的所述聚合混合物及所述共聚单体聚合,同时将所述反应器保持在0℃到35℃的温度下并利用少于20分钟的反应器停留时间在共聚混合物中产生非无规粗异丁烯共聚物;及
(e)从所述共聚混合物中回收分子量Mn为200道尔顿到20,000道尔顿的纯化的非无规异丁烯共聚物。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括:
(i)将来自所述第二反应器的所述共聚混合物与选自异戊二烯、丁二烯、环戊二烯、双环戊二烯、柠檬烯、经取代的苯乙烯、戊间二烯及除异戊二烯、丁二烯、环戊二烯、双环戊二烯、柠檬烯或戊间二烯以外的C4到C10二烯的额外共聚单体以及任选的额外路易斯酸聚合催化剂一起进料到第三反应器,其中进料到所述第一反应器、所述第二反应器及所述第三反应器的所述异丁烯单体对所述共聚单体的摩尔比为60:1到1:1;以及
(ii)将所述共聚混合物及额外共聚单体聚合,以向所述共聚混合物中的所述非无规异戊二烯共聚物中添加额外共聚单体。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一反应器及所述第二反应器选自回路反应器、连续搅拌罐式反应器及活塞流反应器。
4.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述第一反应器、所述第二反应器及所述第三反应器选自回路反应器、连续搅拌罐式反应器及活塞流反应器。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述反应器保持在5℃或以上的温度下。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述反应器保持在10℃或以上的温度下。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述反应器保持在15℃或以上的温度下。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述反应器保持在20℃或以上的温度下。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,利用10分钟或更短的反应器停留时间。
10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,异丁烯单体的转化率为55%到90%。
11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,共聚单体的转化率为45%到80%。
12.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述路易斯酸聚合催化剂包括BF3及醇助催化剂。
13.如权利要求1所述的方法,其特征在于,进料到所述第一反应器及所述第二反应器的所述异丁烯单体对所述共聚单体的摩尔比为12:1到1:1。
14.如权利要求1所述的方法,其特征在于,进料到所述第一反应器及所述第二反应器的所述异丁烯单体对所述共聚单体的摩尔比为6:1到1:1。
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