[发明专利]二氟甲基-1,2,2,2-四氟乙醚的精制方法和制造方法

说明书

本发明的地氟醚(式(1)所示的二氟甲基‑1,2,2,2‑四氟乙醚)的精制方法包括如下工序：将包含地氟醚和三卤甲烷的混合物在相转移催化剂存在下与碱接触，使三卤甲烷分解。通过该方法，可以从包含三卤甲烷的地氟醚中，仅将作为副产物的三卤甲烷分解而地氟醚不分解，得到高纯度的地氟醚。

技术领域

本发明涉及已知作为吸入麻醉剂的二氟甲基-1,2,2,2-四氟乙醚的精制方法和制造方法。

背景技术

已知二氟甲基-1,2,2,2-四氟乙醚(通用名地氟醚，以下，有时称为地氟醚)作为可以得到适当的麻醉深度、觉醒良好的全身吸入麻醉剂。

作为地氟醚的制造方法，已知如下方法：如以下所示那样，使式(2)所示的甲基-1,2,2,2-四氟乙醚与氯反应进行氯化，形成式(3)所示的二氯甲基-1,2,2,2-四氟乙醚后，进一步与无水氟化氢反应进行氟化，得到式(1)所示的地氟醚，被公开于专利文献1～3中。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：德国专利2361058号

专利文献2：日本特开平2-104545号公报

专利文献3：日本特开平6-087777号公报

发明内容

发明要解决的问题

本发明的目的在于，提供：能得到高纯度的地氟醚的、地氟醚的精制方法和地氟醚的制造方法。

用于解决问题的方案

本发明人等通过以下的式所示的使用无水氟化氢的氟化反应，将式(3)所示的二氯甲基-1,2,2,2-四氟乙醚进行氟化，合成式(1)所示的地氟醚。如此，除地氟醚之外，生成了作为副产物的式(4)所示的氯氟甲基-1,2,2,2-四氟乙醚、式(A)所示的氯仿和式(B)所示的二氯氟甲烷(参照实施例的[制备例1])。

式(4)所示的氯氟甲基-1,2,2,2-四氟乙醚为式(3)所示的二氯甲基-1,2,2,2-四氟乙醚所具有的1个氯原子被氟原子所取代而得到的化合物。剩余的另1个氯原子进而被氟原子所取代时，成为式(1)所示的地氟醚。另外，推测氯仿和二氯氟甲烷是通过在使用无水氟化氢的严苛条件下进行氟化反应，从而式(1)、(3)、(4)所示的醚化合物的醚部位(-O-)切断而产生的。

因此，本发明人等为了去除作为副产物的氯氟甲基-1,2,2,2-四氟乙醚、氯仿、二氯氟甲烷并仅得到地氟醚，而将包含地氟醚、氯氟甲基-1,2,2,2-四氟乙醚、氯仿和二氯氟甲烷的产物进行精密蒸馏。由此，虽然去除了氯氟甲基-1,2,2,2-四氟乙醚和二氯氟甲烷，但无法去除氯仿。

本发明人等确认了无法去除氯仿的原因在于，地氟醚与氯仿形成共沸组成而无法分离(参照实施例的[地氟醚与氯仿共沸组成形成])。

因此，本发明人等为了解决该问题而进行了深入研究，结果可知：通过使包含氯仿的地氟醚在水和相转移催化剂的存在下与碱接触，从而氯仿被分解，但意外的是地氟醚未被分解。另外可知：对于其它三卤甲烷也同样地被分解。基于这些见解，至此完成了发明。

本发明包括以下的发明1～9。

[发明1]

一种二氟甲基-1,2,2,2-四氟乙醚的精制方法，其包括如下工序：将包含式(1)所示的二氟甲基-1,2,2,2-四氟乙醚和三卤甲烷的混合物在水和相转移催化剂的存在下与碱接触，使三卤甲烷分解。

[发明2]