[发明专利]ITO颗粒、分散液、ITO颗粒的制造方法、分散液的制造方法和ITO膜的制造方法在审

专利信息
申请号: 201880086439.7 申请日: 2018-11-27
公开(公告)号: CN111601773A 公开(公告)日: 2020-08-28
发明(设计)人: 村松淳司;蟹江澄志;铃木涼子 申请(专利权)人: 国立大学法人东北大学;株式会社尼康
主分类号: C01G19/00 分类号: C01G19/00;H01B1/02;H01B1/22;H01B5/00;H01B13/00
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 于洁;褚瑶杨
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: ito 颗粒 分散 制造 方法
【说明书】:

本发明提供一种ITO颗粒,其具有非长方体形状,在颗粒内部晶体取向一致。

技术领域

本发明涉及ITO颗粒、将该ITO颗粒分散而成的分散液、ITO颗粒的制造方法、分散液的制造方法和ITO膜的制造方法。本发明要求2018年1月15日提交的日本专利申请号2018-004224和2018年6月25日提交的日本专利申请号2018-119414的优先权,对于认可通过参考文献引入的指定国家,该申请中记载的内容通过参考的形式引入本申请中。

背景技术

关于ITO(氧化铟锡)颗粒,专利文献1中记载了一种ITO颗粒,其是通过在季铵离子的氢氧化物溶解于还原性有机溶剂中而成的溶液中添加铟源和锡源来进行反应,接着在高压釜内加热,在自生压力下进行熟化而得到的。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本专利第5706797号公报

发明内容

本发明的第一方式为一种ITO颗粒,其具有非长方体形状,在颗粒内部晶体取向一致。

本发明的第二方式为一种分散液,其是上述ITO颗粒分散于溶剂中而成的。

本发明的第三方式为一种ITO颗粒的制造方法,其包括下述工序:反应工序,在包含0.09~0.9M的In盐、0.01~0.2M的Sn盐、碱性化合物和溶剂的溶液中,在190~200℃下反应12小时~120小时,得到ITO颗粒;和对ITO颗粒进行清洗的工序。

本发明的第四方式为一种分散液的制造方法,其包括下述工序:反应工序,在包含0.09~0.9M的In盐、0.01~0.2M的Sn盐、碱性化合物和第1溶剂的溶液中,在190~200℃下反应12小时~120小时,得到ITO颗粒;对ITO颗粒进行清洗的工序;和使清洗后的ITO颗粒分散于第2溶剂中的工序。

本发明的第五方式为一种ITO膜的制造方法,其包括下述工序:雾化工序,将上述分散液雾化;接触工序,使雾化后的分散液与基板接触;和干燥工序,在接触工序后使存在于基板上的分散液干燥。

本发明的第六方式为一种ITO颗粒的制造方法,其包括下述工序:反应工序,在包含0.09~0.9M的In盐、0.01~0.2M的Sn盐、碱性化合物和溶剂的溶液中,在180~260℃下反应12小时~120小时,得到ITO颗粒;和对ITO颗粒进行清洗的工序。

本发明的第七方式为一种分散液的制造方法,其包括下述工序:反应工序,在包含0.09~0.9M的In盐、0.01~0.2M的Sn盐、碱性化合物和第1溶剂的溶液中,在180~260℃下反应12小时~120小时,得到ITO颗粒;对ITO颗粒进行清洗的工序;和使清洗后的ITO颗粒分散于第2溶剂中的工序。

附图说明

图1是示出使用了本实施方式中的雾化法的成膜装置的一例的示意图。

图2是实施例1的透射型电子显微镜(TEM)照片。

图3是对实施例1和参考例1的ζ电位的测定结果作图而成的图。

具体实施方式

以下,对本发明的具体实施方式(以下简称为“本实施方式”)进行详细说明。下述本实施方式是用于说明本发明的例示,并非旨在将本发明限定于以下的内容。需要说明的是,在附图中,只要不特别声明,则上下左右等位置关系基于附图所示的位置关系。此外,附图的尺寸比例不限于图示的比例。

ITO颗粒

本实施方式的ITO颗粒为具有非长方体形状、在颗粒内部晶体取向一致的ITO颗粒。本实施方式的ITO颗粒能够实现均匀的微粒化、高分散性,还能够应对低电阻化、高透射率、低浊度(雾度)等作为各种透明电极等的材料的要求。

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