[发明专利]一种菊花发酵制品及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910008894.1 申请日: 2019-01-04
公开(公告)号: CN109832613A 公开(公告)日: 2019-06-04
发明(设计)人: 蔡木易;陆路;凌空;崔欣悦;周明;谷瑞增;鲁军;潘兴昌;董哲;马勇;徐亚光;马永庆;陈亮;魏颖;张海欣;刘艳;曹珂璐;王憬;李国明;王雨辰;王雨晴;毕园;秦修远 申请(专利权)人: 中国食品发酵工业研究院有限公司
主分类号: A23L33/00 分类号: A23L33/00;A23L2/38;C12N1/20;C12R1/24;C12R1/01;C12R1/225;C12R1/245;C12R1/25
代理公司: 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 代理人: 刘会景;刘芳
地址: 100015 北京*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 菊花 发酵制品 制备 培养基 发酵液 种子液 肠膜明串珠菌 副干酪乳杆菌 无机盐 干酪乳杆菌 菊花提取物 抗氧化能力 植物乳杆菌 打浆 短乳杆菌 促进剂 还原糖 抑制剂 氮源 复水 均质 扩培 杀菌 发酵 保留
【权利要求书】:

1.一种菊花发酵制品的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

将菊花进行复水打浆,获得菊花浆;

向所述菊花浆中接入种子液进行发酵,至所得发酵液中还原糖含量低于1%;

对所述发酵液进行均质和杀菌,得到菊花发酵制品;

其中,所述种子液是在培养基上分别接入短乳杆菌、肠膜明串珠菌、副干酪乳杆菌、干酪乳杆菌和植物乳杆菌进行扩培,并将相应得到的扩培液进行混合得到;

所述培养基包括如下重量份的组分:氮源1.2~2.0份、碳源0.3~0.8份、无机盐0.41~1.33份、促进剂和抑制剂0.05~0.2份以及菊花提取物95.5~98.1份;

所述菊花提取物是通过包括有如下步骤的方法制得:将菊花和水以1:(9~11)的质量比混合打浆,得到浆料;将所述浆料在110~120℃下加热10min以上并取清液,得到所述菊花提取物。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述短乳杆菌的保藏编号为CGMCC编号14811;和/或,所述副干酪乳杆菌的保藏编号为CGMCCNo.14813。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,将所述菊花与水按照1:(1~5)的质量比进行所述复水打浆。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述氮源包括小麦蛋白肽粉0.6~1.0份和玉米蛋白肽粉0.6~1.0份;其中,在所述小麦蛋白肽粉中,蛋白含量≥60%、低聚肽含量≥20%;在所述玉米蛋白肽粉中,蛋白含量≥80%、低聚肽含量≥60%;

所述碳源选自葡萄糖;

所述无机盐包括乙酸钠0.3~0.8份、磷酸二氢钾0.1~0.5份、硫酸镁0.01~0.03份;

所述促进剂和抑制剂选自吐温系列和司盘系列中的至少一种。

5.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,还包括制备所述种子液的步骤:

在所述培养基中分别接入短乳杆菌、肠膜明串珠菌、副干酪乳杆菌、干酪乳杆菌和植物乳杆菌并进行扩培,相应得到短乳杆菌扩培液、肠膜明串珠菌扩培液、副干酪乳杆菌扩培液、干酪乳杆菌扩培液和植物乳杆菌扩培液;

将所述短乳杆菌扩培液、肠膜明串珠菌扩培液、副干酪乳杆菌扩培液、干酪乳杆菌扩培液和植物乳杆菌扩培液按照(1~3):(1~3):(1~3):(0.5~1.5):(0.5~1.5)的体积比混合,得到所述种子液;

其中所述扩培的条件为:温度32~40℃,搅拌速率100~120r/min。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,还包括:将所述培养基在80~95℃下灭菌10~40min。

7.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,在35~40℃下,向所述菊花浆中接入所述种子液,首先控制发酵温度为20~30℃,待发酵液中的还原糖含量低于2%,降温至15~20℃继续发酵,直至发酵液中的还原糖含量低于1%;

所述种子液的体积为菊花浆中体积的2~5%。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,还包括:将所述发酵液在0~7℃下保持至少24小时,然后进行所述固液分离。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述均质之前,还包括对所述发酵液进行调配的步骤。

10.一种菊花发酵制品,其特征在于,是采用权利要求1-9任一项所述制备方法制得。

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