[发明专利]一种基于直接沉淀法合成纳米氧化锌形貌可控的制备方法

权利要求书

1.一种基于直接沉淀法合成纳米氧化锌形貌可控的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：取聚苯乙烯、尿素、ZnCl₂和表面活性剂加入至去离子水中，并且搅拌混合均匀，配置反应溶液；

步骤2：恒温水浴加热所述反应溶液；

步骤3：将所述反应溶液采用去离子水进行抽滤；

步骤4：将抽滤后的滤饼用去离子水分散得到分散液；

步骤5：将所述分散液进行恒温水浴加热；

步骤6：在所述分散液中加入碳酸铵进行滴定，直至反应稳定；

步骤7：将滴定后的所述分散液采用去离子水进行抽滤；

步骤8：采用无水乙醇将所述滤饼分散为均匀溶液；

步骤9：将所述均匀溶液置于干燥箱中进行保温干燥；

步骤10：保温干燥后，采用去离子水清洗产物，并且干燥后得到纳米氧化锌；

所述步骤1包括以下步骤：

步骤1.1：采用5ml的取液针管量取0.5ml所述聚苯乙烯；

步骤1.2：将所述聚苯乙烯用小烧杯定容到15ml；

步骤1.3：取尿素10g、ZnCl₂1.5g和适量的表面活性剂，一起加入到锥形瓶中；

步骤1.4：用去离子水定容到200ml；

步骤1.5：室温下采用磁力搅拌器高速搅拌20分钟，直至溶液混合均匀，配置反应溶液；

在步骤1中，所述表面活性剂为0.5g～1.0g的十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠；

在步骤2中，所述恒温水浴的温度为80℃-100℃，所述恒温水浴的时间为2个小时。

2.根据权利要求1所述的基于直接沉淀法合成纳米氧化锌形貌可控的制备方法，其特征在于，在步骤3中和步骤7中，抽滤次数均为6次。

3.根据权利要求1所述的基于直接沉淀法合成纳米氧化锌形貌可控的制备方法，其特征在于，在步骤5中，所述恒温水浴的温度为50℃。

4.根据权利要求1所述的基于直接沉淀法合成纳米氧化锌形貌可控的制备方法，其特征在于，在步骤9中，将所述均匀溶液置于干燥箱中在80℃的环境下保温12-24h。

5.根据权利要求1所述的基于直接沉淀法合成纳米氧化锌形貌可控的制备方法，其特征在于，制备得到的所述纳米氧化锌的形貌为片状、棒状、花状或荷叶状。

6.根据权利要求5所述的基于直接沉淀法合成纳米氧化锌形貌可控的制备方法，其特征在于，通过对所述表面活性剂的种类、成分和水浴温度进行调控，从而得到所述纳米氧化锌片状、棒状、花状或荷叶状的不同形貌。