[发明专利]一种多巴胺改性六方氮化硼/对位芳纶纳米纤维复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种多巴胺改性六方氮化硼/对位芳纶纳米纤维复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，

步骤1，将多巴胺改性六方氮化硼分散液和对位芳纶纳米纤维分散液混合后超声，得到混合体系A，其中多巴胺改性六方氮化硼的质量为多巴胺改性六方氮化硼和对位芳纶纳米纤维总质量的10％～40％；

步骤2，将混合体系A依次真空辅助过滤和热压干燥，得到多巴胺改性六方氮化硼/对位芳纶纳米纤维复合材料。

2.根据权利要求1所述的一种多巴胺改性六方氮化硼/对位芳纶纳米纤维复合材料的制备方法，其特种在于，步骤2中所述真空辅助过滤的压力为0.5～0.8MPa。

3.根据权利要求1所述的一种多巴胺改性六方氮化硼/对位芳纶纳米纤维复合材料的制备方法，其特征在于，步骤2中所述的热压干燥在90～150℃下进行15～30min。

4.根据权利要求1所述的一种多巴胺改性六方氮化硼/对位芳纶纳米纤维复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1中所述的超声时间为10～30min。

5.根据权利要求1所述的一种多巴胺改性六方氮化硼/对位芳纶纳米纤维复合材料的制备方法，其特种在于，步骤1中所述的多巴胺改性六方氮化硼分散液按如下步骤制得，

步骤1a，将去离子水与有机溶剂按(2～4)：1的体积比混合得到混合溶液A，其中有机溶剂为无水乙醇或无水甲醇；

步骤1b，将三羟甲基氨基甲烷加入到混合溶液A中，得到缓冲溶液A，其中缓冲溶液A的pH为8.4～8.6；

步骤1c，将六方氮化硼加入到缓冲溶液A中后搅拌，得到混合体系B，其中六方氮化硼的质量与缓冲溶液A的体积之比为2g：(350～500ml)；

步骤1d，将多巴胺加入混合体系B得到混合体系C，其中多巴胺的质量与混合体系B的体积之比为0.8g：(350～500ml)；

步骤1e，将混合体系C在室温下搅拌6～8h，抽滤后用去离子水反复洗涤，直到杂质和有机溶剂去除，再加去离子水得到多巴胺改性六方氮化硼分散液。

6.根据权利要求5所述的一种多巴胺改性六方氮化硼/对位芳纶纳米纤维复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1a中将去离子水与有机溶剂混合后搅拌得到混合溶液A。

7.根据权利要求5所述的一种多巴胺改性六方氮化硼/对位芳纶纳米纤维复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1b中三羟甲基氨基甲烷的质量与混合溶液A的体积之比为1.21g：(350～500ml)。

8.根据权利要求5所述的一种多巴胺改性六方氮化硼/对位芳纶纳米纤维复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1c将六方氮化硼加入到缓冲溶液A中后在20～25℃下搅拌20～60min。

9.根据权利要求5所述的一种多巴胺改性六方氮化硼/对位芳纶纳米纤维复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1d将多巴胺加入到混合体系B中后在20～25℃下搅拌6～8h得到混合体系C。

10.一种由权利要求1～9中任意一项所述的多巴胺改性六方氮化硼/对位芳纶纳米纤维复合材料的制备方法得到的多巴胺改性六方氮化硼/对位芳纶纳米纤维复合材料。