[发明专利]一种生物活性的慢性创面辅料的制备方法及应用

权利要求书

1.一种生物活性的慢性创面辅料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

聚醚F127和ε-多聚赖氨酸或聚乙烯亚氨合成阳离子功能化聚醚高分子；

通过高碘酸钠氧化海藻酸钠或普鲁兰多糖得到醛基化聚多糖高分子；

通过阳离子功能化聚醚高分子与醛基化聚多糖高分子之间的席夫碱反应形成具有三维网络结构的水凝胶；

将外泌体通过静电作用负载到水凝胶中，制备出具有生物活性的慢性创面辅料。

2.根据权利要求1所述的生物活性的慢性创面辅料的制备方法，其特征在于，阳离子功能化聚醚高分子合成具体包括以下步骤：

将聚醚F127、对甲苯磺酰氯和三乙胺完全溶解于无水二氯甲烷中，氮气条件下反应，通过萃取，沉淀得到预聚物；随后将预聚物和阳离子聚合物完全溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌反应后反应产物透析纯化得到阳离子功能化聚醚高分子；阳离子聚合物为ε-多聚赖氨酸或聚乙烯亚氨。

3.根据权利要求2所述的生物活性的慢性创面辅料的制备方法，其特征在于，聚醚F127、对甲苯磺酰氯和三乙胺的摩尔比为1：(8～12)：(8～12)，预聚物和阳离子聚合物的摩尔比1：(1.5～4.5)。

4.根据权利要求1所述的生物活性的慢性创面辅料的制备方法，其特征在于，醛基化聚多糖高分子的合成具体包括以下步骤：

将多糖和高碘酸钠完全溶解于去离子水中，搅拌反应，再加入乙二醇终止反应，反应产物在去离子水中透析纯化得到醛基化聚多糖高分子。

5.根据权利要求4所述的生物活性的慢性创面辅料的制备方法，其特征在于，多糖和高碘酸钠的摩尔比为1:(0.5～2)，乙二醇与高碘酸钠摩尔比2:(0.5～1.5)。

6.根据权利要求1所述的生物活性的慢性创面辅料的制备方法，其特征在于，水凝胶制备具体包括以下步骤：

阳离子功能化聚醚高分子与醛基化聚多糖高分子溶解在PBS缓冲液中，在冰浴中剧烈振荡使其充分混匀，在水浴中温育形成水凝胶。

7.根据权利要求1或6所述的生物活性的慢性创面辅料的制备方法，其特征在于，水凝胶中，阳离子功能化F127与醛基化聚多糖高分子的质量比为：(1:0.19)～(1:0.38)。

8.根据权利要求1所述的生物活性的慢性创面辅料的制备方法，其特征在于，将水凝胶与外泌体在冰浴中振荡使其充分混匀，在水浴中温育形成带有外泌体的水凝胶。

9.根据权利要求1或8所述的生物活性的慢性创面辅料的制备方法，其特征在于，水凝胶与外泌体按照体积质量比为100μl:(1～10)μg比例混匀。

10.权利要求1至9任一所述的制备方法制得的生物活性的慢性创面辅料在抗菌、抗光损伤和促进慢性创面愈合中的应用。