[发明专利]一种复配创可贴及其制备方法在审
| 申请号： | 201910741472.5 | 申请日： | 2019-08-12 |
| 公开（公告）号： | CN110339390A | 公开（公告）日： | 2019-10-18 |
| 发明（设计）人： | 易红;张方博;杨洪军;刘晓谦;杨华 | 申请（专利权）人： | 中国中医科学院中药研究所 |
| 主分类号： | A61L15/44 | 分类号： | A61L15/44;A61L15/46;A61L15/42;A61L15/24;A61L15/20 |
| 代理公司： | 西安东灵通专利代理事务所(普通合伙) 61242 | 代理人： | 朱玲 |
| 地址： | 100700 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 复配 创可贴 提取物 吸水垫 质量比 制备 聚乙烯吡咯烷酮 浸入 苯扎氯铵 浸膏干燥 快速止血 携带方便 有效抑菌 粘性背衬 龙血竭 提取液 护创 乙醇 医疗 | ||
1.一种复配创可贴的制备方法，其特征在于包括：将龙血竭提取液与聚乙烯吡咯烷酮按照质量比1:1-8进行混合，浸膏干燥后粉碎得提取物，之后将提取物、苯扎氯铵与乙醇按照质量比1-4：0.015-0.15：100进行混合后得到复配药液，最后将所述复配药液浸入吸水垫材料上，并将吸水垫材料与粘性背衬结合后得到所述复配创可贴。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：具体包括：先在龙血竭粗粉中按照1:5-15的质量比加入浓度为85-95％的乙醇，进行至少一次回流提取，提取时间1-2小时，合并后得到龙血竭提取液，再将提取液与聚乙烯吡咯烷酮进行混合。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：具体包括：先在龙血竭粗粉中按照1:10的质量比加入浓度为90％的乙醇，进行两次回流提取，提取时间1小时，合并后得到龙血竭提取液，再将提取液与聚乙烯吡咯烷酮进行混合。
4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：具体包括，将龙血竭提取液与聚乙烯吡咯烷酮按照质量比1:2-5混合，回收乙醇后进行浸膏干燥，粉碎过60-120目后得提取物。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：具体包括，将提取物、苯扎氯铵与乙醇按照质量比1：0.02：50进行混合后得到复配药液，其中，乙醇浓度为60-90％。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：具体包括，将吸水垫材料放入所述复配药液中，浸泡1-60秒，之后于40-60℃烘干，再将吸水垫材料与粘性背衬结合后得到所述复配创可贴。
7.根据权利要求1或6所述的制备方法，其特征在于：还包括，将得到的所述复配创可贴上生产线进行分切、粘附、包装，最后进行环氧乙烷灭菌处理。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述聚乙烯吡咯烷酮为聚乙烯吡咯烷酮K15。
9.根据权利要求1或6所述的制备方法，其特征在于：所述复配创可贴上的复配药液含量为0.1-5.0g/m2。
10.由权利要求1-9中任意一项所述方法制备的复配创可贴。
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