[发明专利]一种复配创可贴及其制备方法

说明书

本发明提供了一种复配创可贴及其制备方法，包括：将龙血竭提取液与聚乙烯吡咯烷酮按照质量比1:1‑8进行混合，浸膏干燥后粉碎得提取物，之后将提取物、苯扎氯铵与乙醇按照质量比1‑4：0.015‑0.15：100进行混合后得到复配药液，最后将所述复配药液浸入吸水垫材料上，并将吸水垫材料与粘性背衬结合后得到所述复配创可贴。本发明的复配创可贴能够快速止血，有效抑菌，同时携带方便，可广泛用于医疗护创方面。

技术领域

本发明涉及制药技术领域，尤其是涉及一种复配创可贴及其制备方法。

背景技术

在日常生活中，创可贴已经成为人们日常必备品种，可用于各种原因造成的皮肤表层的小伤口，不仅止血还可包扎隔离创口，大部分创可贴属于敷料不含药物，其止血作用主要是通过物理压迫实现的，因不具备抗菌消炎的功效，所以过久的使用会使伤口和伤口周围的皮肤发白、变软，导致继发感染会，从而对创口的愈合不利。目前市场上含有药物创可贴常见的有两个品种，一是苯扎氯铵创可贴，具有抗菌作用，但止血只依靠物理压迫，止血慢。二是云南白药创可贴，具有止血作用，但没有抑菌作用，容易继发感染。

龙血竭具有活血散瘀、生肌、止血、止痛等作用，临床上常用于外伤出血、溃疡不敛、跌打损伤、瘀滞作痛等病症，因龙血竭是百合科剑叶龙血树产生的树脂，水溶性差，主要含有黄酮类、皂苷类、芪类、酚类、有机酸、酯类等化学成分，其中以龙血素B为代表的二氢查尔酮类黄酮化合物为其主要活性物质，此类成分脂溶性强水溶性差，因此龙血竭外用常用乙醇溶解配制成酊剂，涂抹或喷涂，或加入成膜辅料制成膜剂，但使用时能刺激伤口，产生疼痛，使用者耐受性较差，又因是液体或半固体所以携带不便。

发明内容

本发明的目的是提供一种复配创可贴及其制备方法，该复配创可贴能够快速止血、有效抗菌，同时携带方便，用以解决现有技术中存在的上述问题。

为了达到上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种复配创可贴的制备方法，包括：将龙血竭提取液与聚乙烯吡咯烷酮按照质量比1:1-8进行混合，浸膏干燥后粉碎得提取物，之后将提取物、苯扎氯铵与乙醇按照质量比1-4：0.015-0.15：100进行混合后得到复配药液，最后将所述复配药液浸入吸水垫材料中，并将吸水垫材料与粘性背衬结合后得到所述复配创可贴。

在一种较佳的实施方式中，具体包括：先在龙血竭粗粉中按照1:5-15的质量比加入浓度为85-95％的乙醇，进行至少一次回流提取，提取时间1-2小时，合并后得到龙血竭提取液，再将提取液与聚乙烯吡咯烷酮进行混合。

在一种较佳的实施方式中，具体包括：先在龙血竭粗粉中按照1:10的质量比加入浓度为90％的乙醇，进行两次回流提取，提取时间1小时，合并后得到龙血竭提取液，再将提取液与聚乙烯吡咯烷酮进行混合。

在一种较佳的实施方式中，具体包括，将龙血竭提取液与聚乙烯吡咯烷酮按照质量比1:2-5混合，回收乙醇后进行浸膏干燥，粉碎过60-120目后得提取物。

优选的，将龙血竭提取液与聚乙烯吡咯烷酮按照质量比1:4混合，回收乙醇后进行浸膏干燥，粉碎过80目后得提取物。

在一种较佳的实施方式中，具体包括，将提取物、苯扎氯铵与乙醇按照质量比1：0.02：50进行混合后得到复配药液，其中，乙醇浓度为60-90％。

优选的，乙醇浓度为75％。

在一种较佳的实施方式中，具体包括，将吸水垫材料放入所述复配药液中，浸泡1-60秒，之后于40-60℃烘干，最后将吸水垫材料与粘性背衬结合后得到所述复配创可贴。

具体地，所述吸水垫材料由无纺织物与PE隔离膜组成。所述粘性背衬采用PU膜、PE或PEVA，但不仅限于此，并涂以低过敏医用压敏胶。