[发明专利]化合物、显示面板以及显示装置有效
申请号: | 201910939761.6 | 申请日: | 2019-09-30 |
公开(公告)号: | CN110642842B | 公开(公告)日: | 2023-03-24 |
发明(设计)人: | 高威;肖文静;张磊;牛晶华;代文朋 | 申请(专利权)人: | 武汉天马微电子有限公司;武汉天马微电子有限公司上海分公司 |
主分类号: | C07D403/14 | 分类号: | C07D403/14;C07D409/14;C07D219/02;C07D413/14;C07F5/02;C07D519/00;C07D401/14;C07D209/86;C07D411/14;C07F9/6561;C07F9/6574;C09K11/06;H10K50/11 |
代理公司: | 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 | 代理人: | 冯伟 |
地址: | 430205 湖北省武*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 化合物 显示 面板 以及 显示装置 | ||
本发明涉及OLED技术领域并提供具有TADF性质的化合物。化合物的结构如化学式1所示;Ar表示C6‑C20芳基或C5‑C20杂芳基;D1和D2表示给电子基团,A1和A2表示受电子基团,m、n、p、q各自独立地选自1、2、3;D1、D2、A1和A2分别连接到与Ar连接的苯环上;D1和D2各自独立地选自C1‑C20烷基、C3‑C20环烷基、C1‑C20烷氧基、C3‑C20杂环基、C6‑C40芳基、C4‑C40杂芳基、C10‑C60的稠芳基、C10‑C60的稠杂芳基、咔唑类基团、二苯胺类基团、吖啶基类基团中的至少一种;A1和A2各自独立地选自含氮杂环类取代基、含氰基类取代基、含羰基类取代基、砜类取代基和含磷氧基类取代基。本发明的化合物适合用作OLED的发光主体材料或客体材料。本发明还提供一种包括所述化合物的显示面板和显示装置。
技术领域
本发明涉及有机电致发光材料技术领域,具体地涉及一种具有TADF 性质的化合物以及包括该化合物的显示面板以及显示装置。
背景技术
随着电子显示技术的发展,有机发光器件(OLED)广泛应用于各种显示设备中,对OLED的发光材料的研究和应用也日益增多。
根据发光机制,用于OLED发光层的材料主要包括以下四种:
(1)荧光材料;(2)磷光材料;(3)三线态-三线态湮灭(TTA)材料0;(4)热活化延迟荧光(TADF)材料。
对于荧光材料,根据自旋统计,激子中单线态和三线态激子的比例是 1:3,所以荧光材料最大内量子产率不超过25%。依据朗伯发光模式,光取出效率为20%左右,因此基于荧光材料的OLED的外量子效应(EQE)不超过5%。
对于磷光材料,磷光材料由于重原子效应,可以通过自旋偶合作用,加强分子内部系间窜越,可以直接利用75%的三线态激子,从而实现在室温下S1和T1共同参与的发射,理论最大内量子产率可达100%。依据朗伯发光模式,光取出效率为20%左右,因此基于磷光材料的OLED的外量子效应可以达到20%。但是,磷光材料基本为Ir、Pt、Os、Re、Ru等重金属配合物,生产成本较高,不利于大规模生产。在高电流密度下,磷光材料存在严重的效率滚降现象,同时磷光器件的稳定性并不好。
对于三线态-三线态湮灭(TTA)材料,两个相邻的三线态激子,复合生成一个更高能级的单线激发态分子和一个基态分子,但是两个三线态激子产生一个单线态激子,所以理论最大内量子产率只能达到62.5%。为了防止产生较大的效率滚降现象,在这个过程中三线态激子的浓度需要调控。
对于热激活延迟荧光(TADF)材料,当单线激发态和三线激发态的能级差较小时,分子内部发生反向系间窜越(RISC),T1态激子通过吸收环境热上转换到S1态,可以同时利用75%的三线态激子和25%的单线态激子,理论最大内量子产率可达100%。TADF材料主要为有机化合物,不需要稀有金属元素,生产成本低。TADF材料可以通过多种方法进行化学修饰。但目前已发现的TADF材料较少,因此亟待开发新型的可用于OLED的 TADF材料。
发明内容
有鉴于此,本发明提供一种具有热活化延迟荧光(TADF)性质的化合物,所述化合物具有化学式1所示的结构:
Ar表示C6-C20芳基或C5-C20杂芳基;
D1和D2表示给电子基团,m和n各自独立地选自1、2、3;
A1和A2表示受电子基团,p和q各自独立地选自1、2、3;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉天马微电子有限公司;武汉天马微电子有限公司上海分公司,未经武汉天马微电子有限公司;武汉天马微电子有限公司上海分公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910939761.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。