[发明专利]一种靶向肿瘤进行CT成像和光热治疗结合的增敏剂的制备方法

权利要求书

1.一种靶向肿瘤进行CT成像和光热治疗结合的增敏剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

a、取5 mg 二硫化钼纳米薄片，2-10 mg 纳米银颗粒溶于12 ml 离体液体中，然后超声10min，再加入8mg 硫辛酸聚乙二醇羧基高分子（LA-PEG-COOH），超声5min，得到溶液a；

b、将2.75mg表面活性剂水溶液逐滴加入溶液a中，在500-1000W微波下加热5-10 min，得到溶液b；

c、 将溶液b以6000rpm的转速离心5min用去离子水洗净3次，将产物溶于8ml去离子水中得溶液c；

d、分别将20 mg 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）加入到溶液c，超声20min，然后在加入20mg透明质酸（HA），磁力搅拌12 h，用100KDa的过滤管离心除去未修饰好的材料和过量的高分子，制得产物。

2.根据权利要求1所述的一种靶向肿瘤进行CT成像和光热治疗结合的增敏剂的制备方法，其特征在于所述的纳米银颗粒为5-20nm。

3.根据权利要求1所述的一种靶向肿瘤进行CT成像和光热治疗结合的增敏剂的制备方法，其特征在于，所述的离体液体为1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]Cl)、1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([Bmim]Br)、1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([Bmim]HSO4)、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim]BF4)、1-丁基-3-乙基咪唑氯盐([Beim]C1)、1-辛基-3-甲基咪唑氯盐([Omim]C1)、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的一种靶向肿瘤进行CT成像和光热治疗结合的增敏剂的制备方法，其特征在于，所述的表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵、双十八烷基二甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、四丁酚醛、十二烷基苯磺酸钠、聚乙二醇辛基苯基醚、聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯、山梨醇酐单硬脂酸酯、椰油脂肪酸二乙醇酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、月桂醇聚氧乙烯醚中的至少一种。