[发明专利]超结构锡碳-氧化钼复合材料的制备方法及其应用于电极

权利要求书

1.一种超结构锡碳-氧化钼复合材料的制备方法，包括如下步骤：

A、配制碱性溶液使pH值为8.0～10.5，将磷钼酸盐溶解于其中，再将锡基纳米颗粒分散于磷钼酸盐溶液中，另配制等体积的盐酸多巴胺碱性溶液，在搅拌条件下将两种溶液进行混合，所述混合溶液中磷钼酸盐与盐酸多巴胺的摩尔比为1∶0.5～5，磷钼酸与盐酸多巴胺发生配位聚合反应，同时吸附溶液中的锡基纳米颗粒并通过自组装形成超结构前驱体，其中超结构自组装的反应温度为20～60℃，组装时间1～4h；

B、将超结构前驱体离心、洗涤、干燥，然后在保护气氛中进行碳化，碳化温度为500℃～800℃，碳化时间为1～4h，优选炭化温度600℃～700℃，炭化时间2h，即得。

2.根据权利要求1所述超结构锡碳-氧化钼复合材料的制备方法，其特征在于：步骤A中的配制的碱性溶液溶剂为水或水和乙醇的混合溶液，溶质为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氨水或三羟甲基氨基甲烷中的一种或几种。

3.根据权利要求2所述超结构锡碳-氧化钼复合材料的制备方法，其特征在于：步骤A中的乙醇溶液浓度为10～50%。

4.根据权利要求1所述超结构锡碳-氧化钼复合材料的制备方法，其特征在于：步骤A中所述磷钼酸盐为磷钼酸水合物、磷钼酸铵、磷钼酸钠或磷钼酸钾中的一种或几种，摩尔浓度为0.01～0.1mol/L。

5.根据权利要求1所述超结构锡碳-氧化钼复合材料的制备方法，其特征在于：步骤A中所述锡基纳米颗粒为锡、氧化亚锡或二氧化锡中的一种或几种，所述锡基纳米颗粒的半径为10～500nm，摩尔浓度为0.01～0.1mol/L。

6.根据权利要求1所述超结构锡碳-氧化钼复合材料的制备方法，其特征在于：步骤A中所述磷钼酸盐与盐酸多巴胺的摩尔比为1：1～2。

7.根据权利要求1所述超结构锡碳-氧化钼复合材料的制备方法，其特征在于：步骤B中所述干燥处理为冷冻干燥、超临界干燥或热干燥中的任意一种，干燥温度-50℃～80℃，干燥时间为4～30h。

8.根据权利要求1所述超结构锡碳-氧化钼复合材料的制备方法，其特征在于：步骤B中所述保护气氛的气体为氮气、氩气、氮氢混合气或氩氢混合气。

9.根据权利要求1-8任一所述方法制得的超结构锡碳-氧化钼复合材料。

10.一种如权利要求9所述超结构锡碳-氧化钼复合材料的应用，其特征在于：将其应用于电极材料。