[发明专利]一种基于甲醛媒介作用选择性检测L-色氨酸的方法

权利要求书

1.一种基于甲醛媒介作用选择性检测L-色氨酸的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)制备CuS NS-CS/F-MWCNTs复合材料：

a)采用共混酸化法来制备表面羧基化的F-MWCNTs；

b)制备CuS NS：首先将CuCl加入装有油胺和正辛胺混合液的容器中，其中，所述CuCl与油胺和正辛胺混合液的质量体积比为(0.15～0.25)g：(25～45)mL，所述油胺和正辛胺混合液中油胺和正辛胺的体积比为1:(1～2)，油浴加热至100℃，再真空条件下磁力搅拌20min～60min，除去水和氧气；然后升高温度至120～140℃后并保持在该温度，伴随磁力搅拌4.5h～6.0h；同时备好超声均匀的硫粉与油胺和正辛胺混合液的溶液，所述硫粉与油胺和正辛胺混合液的质量体积比为(0.1～0.2)g：(3～7)mL，所述油胺和正辛胺混合液中油胺和正辛胺的体积比为1:(1～2)；当加热4.5h～6.0h后溶液变得透明时，再将备好的硫粉与油胺和正辛胺混合液的溶液快速注入到容器中的溶液中，得混合溶液，加热混合溶液8h～24h；最后冷却至室温，加入过量乙醇洗涤并离心，后将沉淀置于电热鼓风干燥箱中于55℃～65℃干燥成粉末，即得CuS NS，于冰箱中保存备用；

c)将步骤a)制备的F-MWCNTs溶于无水乙醇中配置成浓度为0.8mg/mL～1.2mg/mL的F-MWCNTs溶液；将步骤b)制得的CuS NS与质量百分比浓度为0.8～1.2％的CS溶液按质量体积比(4.5～5.5)mg：(0.05～0.15)mL混合后再溶于无水乙醇中，配置成CuS浓度为4.5mg/mL～5.5mg/mL的CuS NS-CS溶液；

(2)制备CuS NS-CS/F-MWCNTs/GCE复合膜修饰电极：对玻碳电极表面进行抛光，超声洗净后晾干，将F-MWCNTs溶液进行超声分散后得到的F-MWCNTs分散液滴涂于玻碳电极表面并晾干，得到表面被F-MWCNTs修饰的玻碳电极，将CuS NS-CS溶液进行超声分散后得到的CuSNS-CS匀相溶液滴涂于表面被F-MWCNTs修饰的玻碳电极上，晾干，即得CuS NS-CS/F-MWCNTs/GCE复合膜修饰电极；

(3)以CuS NS-CS/F-MWCNTs/GCE复合膜修饰电极为工作电极，以银/氯化银电极作为参比电极，以铂丝电极作为对电极，构成三电极体系；然后采用示差脉冲伏安法考察L-色氨酸在加有甲醛的缓冲溶液里的电化学信号，L-色氨酸的氧化峰电位为0.82V，并对不同浓度的L-色氨酸进行测试，绘制工作标准曲线，再采用标准加入法对待测样品中的L-色氨酸进行检测；其中，所述加有甲醛的缓冲溶液中甲醛的浓度为0.02～0.2M。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤a)中采用共混酸化法来制备表面羧基化的F-MWCNTs具体步骤是：首先将F-MWCNTs与H₂SO₄和HNO₃的混酸混合，其中，所述F-MWCNTs与H₂SO₄和HNO₃的混酸的质量体积比为(0.15～0.25)g：(25～35)mL，所述H₂SO₄和HNO₃的混酸中H₂SO₄和HNO₃的体积比为(2.5～3.5)：1；然后超声分散后放入115℃～125℃油浴下搅拌回流2.5h～3.5h得混合液；再用超纯水稀释混合液，待冷却后用高速离心机进行离心；最后用乙醇清洗三次并离心后将产物置于电热鼓风干燥箱中于55℃～65℃干燥成粉末，即得表面羧基化的F-MWCNTs，保存备用。