[发明专利]SRSP蛋白和SRSP抗原表位肽的应用及诊断和治疗肿瘤的产品有效
申请号: | 201911231051.4 | 申请日: | 2019-12-04 |
公开(公告)号: | CN110865184B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
发明(设计)人: | 晏光荣;孟楠;陈敏 | 申请(专利权)人: | 广州医科大学附属第三医院(广州重症孕产妇救治中心;广州柔济医院) |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 张金铭 |
地址: | 510000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | srsp 蛋白 抗原 表位肽 应用 诊断 治疗 肿瘤 产品 | ||
本发明提供了一种SRSP蛋白和SRSP抗原表位肽的应用及诊断和治疗肿瘤的产品,涉及生物技术领域,本发明提供了一种用于肿瘤预后评估判断的新标记物和抗癌药物干预靶标:SRSP。临床研究证实,SRSP在肿瘤组织中高表达与肿瘤患者预后差呈正相关。癌组织中SRSP表达水平与肿瘤患者分期呈正相关,癌组织中SRSP高水平的患者具有更短的生存期和更高的死亡率。据此,SRSP作为生物标志物有效的提高了临床中进行肿瘤预后判断的阳性率。
技术领域
本发明涉及生物技术领域,尤其是涉及一种SRSP蛋白和SRSP抗原表位肽的应用及诊断和治疗肿瘤的产品。
背景技术
癌症在发病率和死亡率方面已经成为威胁健康与生命的主要疾病。我国癌症的发病率正在逐年提升,同时伴有年轻化的趋势。实体恶性肿瘤发病较隐匿、大多数无明显的特异性症状,一旦发现常已进入癌症晚期,约80%以上的实体恶性肿瘤患者在首次诊疗中即为中晚期,失去了最佳的治疗机会。
实体恶性肿瘤的发生发展是多因子、多步骤的过程,目前实体恶性肿瘤的病因尚未完全清楚。尽管对恶性肿瘤发病机制不断有新的认识,医疗技术手段也在不断提升,但晚期的恶性肿瘤患者的预后依然很差,其中,缺乏具体的预后标志物是至关重要的原因。因此,亟需更有效、更敏感的预后标志物,来促进诊断、预测恶性肿瘤患者的预后,并合理的制定治疗方案,从而提高患者的生存率。
非编码RNA,包括长链非编码RNA,被认为以RNA分子方式发挥功能,例如调控肿瘤发生发展的功能。我们研究发现有某些长链非编码RNA能够产生多肽或蛋白质分子。这些长链非编码RNA编码产生的多肽或蛋白质可能是一个新的肿瘤等疾病的标志物、药物靶标的资源库。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的第一个目的在于提供SRSP蛋白和/或SRSP抗原表位肽在制备用于肿瘤诊断和/或预后评估的产品中的应用,以至少缓解现有技术中存在的技术问题之一。
本发明的第二个目的在于提供一种诊断肿瘤的试剂,本发明的第三个目的在于提供一种诊断肿瘤的试剂盒,以实现肿瘤的有效诊断。
本发明的第四个目的在于提供一种治疗肿瘤的药物靶标,以实现肿瘤的靶向治疗。
本发明提供了SRSP蛋白和/或SRSP抗原表位肽在制备用于肿瘤诊断和/或预后评估的产品中的应用;
所述SRSP蛋白具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;
所述SRSP抗原表位肽具有如SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列。
进一步地,所述肿瘤为实体瘤;
优选地,所述实体瘤包括胰腺癌、膀胱癌、结肠直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、肾癌、肝细胞癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胃癌、食管癌、头颈部癌、黑素瘤、神经内分泌癌、CNS癌、脑肿瘤、骨癌或软组织肉瘤中的一种或多种。
进一步地,所述产品包括试剂、试剂盒或药物。
本发明还提供了一种用于肿瘤诊断和/或预后评估的试剂,所述试剂包括用于检测SRSP蛋白和/或SRSP抗原表位肽的生物大分子。
进一步地,所述的生物大分子包括:抗体或抗体功能片段;
优选地,所述生物大分子为抗体。
进一步地,所述抗体的制备方法包括:以SRSP蛋白和/或SRSP抗原表位肽为免疫原免疫动物,收集被免疫动物的血清,得到抗体。
本发明还提供了一种用于肿瘤诊断和/或预后评估的试剂盒,所述试剂盒包括上述的试剂。
与现有技术相比,本发明至少具有如下有益效果:
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