[发明专利]一种生物组织中脂质化合物的原位分析方法

权利要求书

1.一种生物组织中脂质化合物的原位分析方法，其特征在于，包括以下步骤：

提供生物组织切片，将所述生物组织切片贴在具有导电涂层的透明基片上，在真空环境下干燥，去除所述生物组织中的水分，并使其贴紧所述透明基片，然后对所述生物组织切片进行扫描，以定位待成像的生物组织切片；

提供质量浓度为0.5-15mg/mL的黑磷烯溶液作为基质；将扫描后的所述生物组织切片置于基质喷涂仪中，将所述黑磷烯溶液喷涂在所述生物组织切片表面；其中，所述黑磷烯溶液的喷涂方式为60-80个喷涂循环，每个循环包括1-3s的喷涂，15s的孵化和60-65s的氮气吹干；

将喷涂后的生物组织切片装载在靶架上，并进行原位的基质辅助激光解析电离质谱成像分析。

2.如权利要求1所述的原位分析方法，其特征在于，所述生物组织切片的厚度为2-20μm。

3.如权利要求1所述的原位分析方法，其特征在于，所述基片为单面设置有氧化铟锡、掺铝氧化锌、掺氟二氧化锡、掺磷二氧化锡、氮化钛和氧化铱(IrOx)中的一种的玻璃片。

4.如权利要求1所述的原位分析方法，其特征在于，所述喷涂的时间为80-110min。

5.如权利要求1所述的原位分析方法，其特征在于，所述黑磷烯溶液的溶剂为水、乙醇、甲醇和丙酮中的一种或多种。

6.如权利要求1所述的原位分析方法，其特征在于，所述真空环境下干燥的温度为15-25℃，所述干燥的时间为0.5-3h。

7.如权利要求1所述的原位分析方法，其特征在于，所述黑磷烯为黑磷纳米片或黑磷量子点。

8.如权利要求7所述的原位分析方法，其特征在于，所述黑磷烯的层数为1-12层。

9.如权利要求1-8任一项所述的原位分析方法，其特征在于，所述基质辅助激光解析电离质谱成像的分析条件包括：采用正离子反射模式检测，质谱全扫描范围为m/z 50～1200Da，激光强度为55％，激光激发源为激光波长355nm的Nd:YAG固态激光器，成像的空间分辨率为20-200μm。