[发明专利]吡唑-嘧啶并咪唑类化合物、制备方法及其应用

权利要求书

1.式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：

其中，

R¹代表C₁-C₆烷基、取代C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、氰基、羟基、硝基或卤素，所述的取代C₁-C₆烷基可任意地由下述取代基单取代或多取代：羟基、硝基或卤素；

R²代表苯基、取代苯基、苯甲基、取代苯甲基、C₁-C₆烷基、取代C₁-C₆烷基、环丙基、取代环丙基、环丁基、取代环丁基、环戊基、取代环戊基、环己基或取代环己基，所述的取代苯基、取代苯甲基、取代C₁-C₆烷基、取代环丙基、取代环丁基、取代环戊基或取代环己基可任意地由下述取代基单取代或多取代：C₁-C₄烷氧基、氰基、羟基、硝基或卤素。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹代表C₁-C₄烷基、取代C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、氰基、羟基、硝基、氟或溴，所述的取代C₁-C₄烷基可任意地由下述取代基单取代或多取代：羟基、硝基、氟、氯或溴。

3.根据权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹代表甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯或溴。

4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R²代表苯基、取代苯基、环丙基、取代环丙基、环戊基或取代环戊基，所述的取代苯基、取代环丙基或取代环戊基可任意地由下述取代基单取代或多取代：甲氧基、乙氧基、氰基、羟基、硝基或氟、氯或溴。

5.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R²代表苯基、取代苯基、环丙基、环戊基，所述的取代苯基可任意地由下述取代基单取代或多取代：甲氧基、乙氧基、氰基、羟基、硝基、氟、氯或溴。

6.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R²代表苯基或取代苯基，所述的取代苯基可任意地由下述取代基单取代或多取代：甲氧基、乙氧基、硝基、氟、氯或溴。

7.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中述化合物选自：

8.根据权利要求7所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中述化合物选自：

9.一种如权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于，

10.一种药物组合物，它以权利要求1、2、3、4、5、6、7或8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐为活性成分或主要活性成分，辅以药学上可接受的载体。

11.权利要求1、2、3、4、5、6、7或8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备与肿瘤有关疾病的药物方面的应用。