[实用新型]用于间充质干细胞表面标记物免疫化学荧光染色的装置

说明书

本申请公开了一种用于间充质干细胞表面标记物免疫化学荧光染色的装置。本申请的装置，包括培养皿主体和培养槽侧壁；培养槽侧壁设置于培养皿主体的容纳腔内，培养槽侧壁在培养皿主体的容纳腔内围合成一个独立的培养槽，并且培养槽侧壁呈开口向上的喇叭形设计；培养槽侧壁在其侧壁底部于对称的位置处开设有可开关的第一通孔和第二通孔；培养皿主体的侧壁底部开设有可开关的培养皿通孔。本申请的装置，不仅能够简单方便的进行培养液或化学荧光染料的更换，提高了间充质干细胞免疫化学荧光染色的质量和效率；而且可以减少培养基和抗体的使用量，减少浪费，从而降低了间充质干细胞表面标记物免疫化学荧光染色的检测成本。

技术领域

本申请涉及间充质干细胞检测装置领域，具体涉及一种用于间充质干细胞表面标记物免疫化学荧光染色的装置。

背景技术

间充质干细胞(MSC)的异质性，即其支持造血维持造血干细胞(缩写HSC)功能提高植入效率亚群、旁分泌促进血管形成亚群和免疫调节抑制GVDH发生的功能亚群，还未定义清楚。这是导致目前MSC治疗在临床上面临治疗效果不稳定的主要问题。

近期研究发现了一系列MSC的功能标记物如：Nestin-GFP标记的骨髓MSC细胞和HSC形成共同的微环境，PDGFRα和CD5115阳性的MSC细胞可以促进HSC的增殖，Lepr表达的MSC是骨髓成骨的关键细胞，Mx1-Cre可以在骨髓内标记到具有高度成骨能力的MSC细胞，Gremlin1表达的细胞具有成骨、成软骨和网状基质细胞的多能分化潜能，Gli1阳性的血管周MSC细胞可以促进多种组织的损伤后修复。这些研究工作提示，MSC具有极强的异质性，不同表面标记物所标识的MSC亚群具有不同的功能。

因此，MSC不同亚群的鉴定就非常重要。用不同表面标记物对MSC进行免疫化学(荧光)染色鉴定通常是在细胞培养板中将细胞培养在圆形盖玻片上，待完成MSC培养后，固定MSC进行化学荧光染色，染色的过程中需要多次使用移液器将抗体、洗脱液等液体加入或移出培养板。因该过程涉及多个步骤，常常造成玻片上MSC数量减少、冲洗过程中细胞损失较多；同时，在进行化学荧光染色操作时，常常由于抗体流失而干片，或者必须使用大量抗体，造成不必要的损失。由于整个实验过程步骤繁琐，实验的可重复性和效率不高。因此，提高MSC免疫化学荧光染色的质量和效率也一直是MSC鉴定的重要内容之一。

发明内容

本申请的目的提供一种改进的用于间充质干细胞表面标记物免疫化学荧光染色的装置。

为了实现上述目的，本申请采用了以下技术方案：

本申请公开了一种用于间充质干细胞表面标记物免疫化学荧光染色的装置，包括培养皿主体和培养槽侧壁；培养槽侧壁设置于培养皿主体的容纳腔内，培养槽侧壁在培养皿主体的容纳腔内围合成一个独立的培养槽，并且培养槽侧壁呈开口向上的喇叭形设计，使培养槽呈倒圆锥台形；培养槽侧壁在其侧壁底部于对称的位置处开设有可开关的第一通孔和第二通孔；培养皿主体的侧壁底部开设有可开关的培养皿通孔。

需要说明的是，本申请的装置，在培养皿内部设计一个呈喇叭状的培养槽，喇叭状的设计一方面满足了细胞培养生长所需的空间，另一方面，可以减少培养基和抗体的使用量。并且，在进行清洗时，打开可以开关的第一通孔和第二通孔，将培养槽与培养皿的容纳腔连通，可以使用更多的液体来洗脱，便于更好的洗脱抗体；洗脱完成后，直接开启培养皿通孔即可将洗液倒出。本申请的装置，直接通过第一通孔、第二通孔以及培养皿通孔进行化学荧光染料或洗脱液体的更换，使用简单方便，提高了MSC免疫化学荧光染色的质量和效率。

还需要说明的是，第一通孔和第二通孔的可开合设计，以及培养皿通孔的可开合设计，可以参考现有的通孔或管道的开合设计。本申请的一种实现方式中，第一通孔和第二通孔采用挡板控制开合，培养皿通孔采用活塞控制开合。