[发明专利]具有消炎镇痛作用的冲击波治疗新型耦合剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010070984.6 申请日: 2020-01-21
公开(公告)号: CN111110845A 公开(公告)日: 2020-05-08
发明(设计)人: 邢更彦;梁伟;邢更妹 申请(专利权)人: 邢更彦;郝霜凝
主分类号: A61K41/00 分类号: A61K41/00;A61K9/107;A61K47/36;A61K47/14;A61K31/196;A61K31/192;A61P29/00
代理公司: 北京方韬法业专利代理事务所(普通合伙) 11303 代理人: 朱丽华
地址: 100000 北京市海淀区*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 具有 消炎 镇痛 作用 冲击波 治疗 新型 耦合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种具有消炎镇痛作用的冲击波治疗新型耦合剂,其特征在于,所述耦合剂采用载药透明质酸纳米微乳,所述载药透明质酸纳米微乳中载有非甾体类抗炎药物。

2.根据权利要求1所述的具有消炎镇痛作用的冲击波治疗新型耦合剂,其特征在于,所述载药透明质酸纳米微乳的制备方法为:

(1)将透明质酸和N-N’环己基碳化二亚胺分别溶于磷酸盐缓冲溶液(pH=7.3-7.4)中,溶液混合搅拌2-5h,形成A溶液,其中所述透明质酸和N-N’环己基碳化二亚胺的摩尔比为1:1-1.2;

(2)制备含有甘油单硬脂酸酯的丙酮溶液,形成B溶液;

(3)使用蠕动泵将所述A溶液按1滴/秒的速度,逐滴加入到B溶液中,且所述透明质酸与甘油单硬脂酸酯的摩尔比为1:1-1.5,32-38℃反应10-14h,离心取沉淀,透析纯化后冻干,形成HA-GMS粉末;

(4)取所述HA-GMS粉末和非甾体类抗炎药物按质量比1:1-2溶于去离子水中,形成C溶液,再将吐温-80、D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯顺序滴入所述C溶液中,磁力搅拌至混匀,超声20-40s,形成包裹非甾体类抗炎药物的透明质酸纳米微球溶液,然后再缓慢滴入海藻糖分散剂,继续搅拌20-40min,低温超声3-7min,得到所述载药透明质酸纳米微乳。

3.根据权利要求1或2所述的具有消炎镇痛作用的冲击波治疗新型耦合剂,其特征在于,所述非甾体类抗炎药物采用双氯芬酸钠、布洛芬、阿司匹林或吲哚美辛。

4.一种具有消炎镇痛作用的冲击波治疗新型耦合剂的制备方法,其特征在于,所述冲击波治疗新型耦合剂的制备方法包括如下步骤:

(1)将透明质酸和N-N’环己基碳化二亚胺分别溶于磷酸盐缓冲溶液(pH=7.3-7.4)中,溶液混合搅拌2-5h,形成A溶液,其中所述透明质酸和N-N’环己基碳化二亚胺的摩尔比为1:1-1.2;

(2)制备含有甘油单硬脂酸酯的丙酮溶液,形成B溶液;

(3)使用蠕动泵将所述A溶液按1滴/秒的速度,逐滴加入到B溶液中,且所述透明质酸与甘油单硬脂酸酯的摩尔比为1:1-1.5,32-38℃反应10-14h,离心取沉淀,透析纯化后冻干,形成HA-GMS粉末;

(4)取所述HA-GMS粉末和非甾体类抗炎药物按质量比1:1-2溶于去离子水中,形成C溶液,再将吐温-80、D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯顺序滴入所述C溶液中,磁力搅拌至混匀,超声20-40s,形成包裹非甾体类抗炎药物的透明质酸纳米微球溶液,然后再缓慢滴入海藻糖分散剂,继续搅拌20-40min,低温超声3-7min,得到所述冲击波耦合剂。

5.根据权利要求4所述的具有消炎镇痛作用的冲击波治疗新型耦合剂的制备方法,其特征在于,所述非甾体类抗炎药物采用双氯芬酸钠、布洛芬、阿司匹林或吲哚美辛。

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