[发明专利]一种聚集诱导发光荧光开启探针及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种聚集诱导发光荧光开启探针，其特征在于，具有式I所示结构：

式I中R具有式II所示结构：

2.权利要求1所述聚集诱导发光荧光开启探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将化合物A与二甲基亚砜混合，调节所得体系的pH值为7～8，得到化合物A的二甲基亚砜溶液；将所述化合物A的二甲基亚砜溶液、化合物B、硫酸铜、抗坏血酸钠、四氢呋喃和水混合后进行点击反应，得到化合物C；

将R-H与N,N-二甲基甲酰胺混合，调节所得体系的pH值为7，得到R-H的N,N-二甲基甲酰胺溶液；将所述R-H的N,N-二甲基甲酰胺溶液与化合物C混合后进行迈克尔加成反应，得到具有式I所示结构的聚集诱导发光荧光开启探针；

其中，R-H中R具有式II所示结构，化合物A、化合物B和化合物C分别具有式A、式B和式C所示结构：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述化合物A和二甲基亚砜的用量比为15～35μmol：1mL；

所述化合物A和化合物B的摩尔比为15～35：6；

所述二甲基亚砜、四氢呋喃和水的体积比为10：2～3：2。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述点击反应的温度为室温，时间为20～28h。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述R-H和N,N-二甲基甲酰胺的用量比为7～10μmol：1mL；

所述R-H和化合物C的摩尔比为7～10：2～3。

6.根据权利要求2或5所述的制备方法，其特征在于，所述迈克尔加成反应的温度为室温，时间为20～28h。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，调节化合物A与二甲基亚砜混合后所得体系pH值的试剂为N,N-二异丙基乙胺；

调节R-H与N,N-二甲基甲酰胺混合后所得体系pH值的试剂为N,N-二异丙基乙胺或三乙胺。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述点击反应和迈克尔加成反应后还独立的包括高效液相色谱分离纯化。

9.权利要求1所述具有式I所示结构的聚集诱导发光荧光开启探针在制备特异性检测革兰氏阴性菌的检测试剂中的应用。

10.权利要求1所述具有式I所示结构的聚集诱导发光荧光开启探针在制备特异性杀伤革兰氏阴性菌的药剂中的应用。