[发明专利]手性分子ee值测量方法

说明书

本发明公开了一种手性分子ee值测量方法，通过配制含有预设主体分子的主体溶液；在所述主体溶液中加入饱和浓度的待测量手性分子的客体溶液，得到CD信号饱和的待检测溶液；测定所述待检测溶液在CD光谱预设位置的第一CD信号强度值，将所述第一CD信号强度值代入预设标准曲线方程，以计算所述待测量手性分子的ee值。相比于传统的色谱法，本发明利用CD光谱来测量ee值的方式所需检测溶剂更少，减少了检测成本，且能够更加快速、简便检测出手性分子的ee值，得以适用于高通量的不对称催化反应条件的筛选和催化反应的实时监控。

技术领域

本发明涉及化学性质检测技术领域，尤其涉及一种手性分子ee值测量方法。

背景技术

手性是大自然界中普遍存在的一种现象(手性一词指一个物体不能与其镜像相重合，如我们的双手，左手与互成镜像的右手不重合)。除了自然存在的，人工合成的药物、农药、食品添加剂等化合物也具有手性。手性化合物对映异构体的化学、物理性质相近，但是表现出截然不同的药物和生理活性。由于手性化合物在生命科学和医药开发等方面的重要意义，通过不对称催化反应合成手性化合物已成为了化学研究的热点。

对映体过量值(简称：ee值，enantiomeric excess：对映体过量)是不对称催化反应效果的评价标准，因此，ee值的检测在不对称催化条件筛选中至关重要，也就是说，掌握好对ee值的检测将直接影响能否成功通过不对称催化反应合成手性化合物。传统主要采用色谱法来对手性分子ee值进行检测，虽然该方法准确率高，但是检测过程漫长且耗费溶剂，耗时长、成本高，以致该方法不适用于高通量的不对称催化条件筛选和催化反应的实时监控。

发明内容

本发明的主要目的是提出一种手性分子ee值测量方法，旨在解决传统检测手性分子ee值的方式耗时长、成本高，不适用于高通量的不对称催化条件筛选和实时监控的技术问题。

为实现上述目的，本发明提出一种手性分子ee值测量方法，所述手性分子ee值测量方法，包括如下步骤：

配制含有预设主体分子的主体溶液；

在所述主体溶液中加入饱和浓度的待测量手性分子的客体溶液，得到圆二色(简称：CD，Circular Dichroism:圆二色)光谱信号饱和的待检测溶液；

测定所述待检测溶液在CD光谱预设位置的第一CD信号强度值，将所述第一CD信号强度值代入预设标准曲线方程，以计算所述待测量手性分子的ee值。

进一步地，在所述配制含有预设主体分子的主体溶液的步骤之后，还包括：

在所述主体溶液中加入单一手性的手性客体溶液，得到CD信号饱和的混合溶液；

基于所述混合溶液和已知ee值的标准客体溶液，绘制所述预设标准曲线方程。

进一步地，所述基于所述混合溶液和已知ee值的标准客体溶液，绘制所述预设标准曲线方程的步骤，包括：

检测所述混合溶液CD信号的饱和浓度，并在所述主体溶液中加入所述饱和浓度下已知ee值的标准客体溶液；

读取加入所述标准客体溶液后的主体溶液在CD光谱所述预设位置的第二CD信号强度值；

以所述标准客体溶液的ee值为横坐标，所述第二CD信号强度值为纵坐标绘制标准曲线，以得到所述预设标准曲线方程。

进一步地，所述主体溶液、所述手性客体溶液和所述标准客体溶液的配制，均在水溶液中进行。

进一步地，所述单一手性的手性客体溶液包括R手性的手性客体溶液和S手性的手性客体溶液。

进一步地，所述预设主体分子为酰胺分子管。