[发明专利]一种抗菌莫代尔复合面料的制备方法在审
申请号: | 202010453124.0 | 申请日: | 2020-05-26 |
公开(公告)号: | CN111764167A | 公开(公告)日: | 2020-10-13 |
发明(设计)人: | 程丹彤 | 申请(专利权)人: | 宁波三同编织有限公司 |
主分类号: | D06M14/22 | 分类号: | D06M14/22;D06M10/08;D06M13/207;D06M13/123;D06M11/38;D06M13/256;D06M15/15;D06M11/52;D06M11/42;D06M10/00;D02G3/36;D02G3/04;D06M101/06;D06M10 |
代理公司: | 慈溪夏远创科知识产权代理事务所(普通合伙) 33286 | 代理人: | 陈伯祥 |
地址: | 315103 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗菌 莫代尔 复合 面料 制备 方法 | ||
1.一种抗菌莫代尔复合面料的制备方法,其特征在于,按照下述步骤进行:
A、辐射接枝处理莫代尔纤维
将莫代尔纤维与其质量15-18倍的清水混合浸泡10-15min,用苹果酸将混合液的ph调至4.5-5.3,在30-35℃下浸泡3-5min,然后在0.1-0.3个标准大气压、50-55℃下烘干;将莫代尔纤维置于密封容器中,将容器抽成真空,用注入氮气,加热到30-35℃,保温10-16s,再将氮气抽出,再次注入氮气,加热到28-33℃,保温8-10s,将氮气抽出;然后往容器中注入戊二醛混合溶液,加热到45-48℃,保温15-18min,用电子加速器对莫代尔纤维辐射;再将温度降低至38-40℃,保温15-20min;将莫代尔纤维取出,在0.5-0.75个标准大气压下用去离子水冲洗15-20min即可;所述戊二醛混合溶液由质量比为0.3:0.5:3:37白桦脂酸、苏门树脂酸、戊二醛、去离子水混合而成;
B、改性处理艾草纤维
将艾草纤维用微波加热到70-80℃,待温度自然冷却至室温,再将艾草纤维用微波加热到60-70℃;然后将艾草纤维置于8%的氢氧化钠溶液中,加热到40-45℃处理8-12min,取出艾草纤维,用蒸馏水冲洗20-30min;将艾草纤维置于α-烯烃磺酸盐溶液中,加热到60-70℃,处理30-50min,将温度降低至50-55℃,加入过氧化苯甲酸叔丁酯,搅拌反应1-3h;将艾草纤维取出常温真空干燥,经蒸馏水冲洗20-30min,将艾草纤维与纳米粒子溶胶混合,在40-45℃下经超声波处理20-30min;然后取出艾草纤维,浸泡在饱和酪蛋白酸钠溶液中,搅拌15-20min,加入甘油,浸泡20-30min,取出艾草纤维加热到80-90℃,用水清洗2-3h烘干即可;
C、混纺
以康特丝纤维和艾草纤维并成芯,用莫代尔纤维为外层制成包芯纱,将包芯纱和薄荷纤维、胶原蛋白纤维、凯夫拉混纺,并经染色、印刷、后处理,得到面料;所述包芯纱和薄荷纤维、胶原蛋白纤维、凯夫拉的质量比为1:5:1:4。
2.如权利要求1所述的抗菌莫代尔复合面料的制备方法,其特征在于,步骤A中,所述莫代尔纤维、戊二醛混合溶液的质量比为1:7。
3.如权利要求1所述的抗菌莫代尔复合面料的制备方法,其特征在于,步骤A中,所述电子加速器对莫代尔纤维的辐射剂量为75-85KGy。
4.如权利要求1所述的抗菌莫代尔复合面料的制备方法,其特征在于,步骤B中,所述艾草纤维与α-烯烃磺酸盐溶液的质量比为1:3;所述α-烯烃磺酸盐溶液为3-5%的α-烯烃磺酸钠溶液。
5.如权利要求1所述的抗菌莫代尔复合面料的制备方法,其特征在于,步骤B中,所述过氧化苯甲酸叔丁酯的用量为艾草纤维质量的0.3-0.5%。
6.如权利要求1所述的抗菌莫代尔复合面料的制备方法,其特征在于,步骤B中,所述纳米粒子溶胶的制作方法为:以质量份计,将100-120份水、1-3份异构己醇混合,加热到30-35℃,搅拌20-30min,加入0.8-3份纳米硫粉,搅拌8-12min,加入5-10份纳米氧化铜搅拌20-30min即可,所述艾草纤维和纳米溶胶的质量比为1:5;所述艾草纤维、饱和酪蛋白酸钠溶液、甘油的质量比为1:10:0.03。
7.如权利要求1所述的抗菌莫代尔复合面料的制备方法,其特征在于,步骤C中,所述康特丝纤维和艾草纤维的质量比为1:3。
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