[发明专利]具有高效基因递送能力的还原响应性超支化聚β-氨基酯及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种还原响应性超支化聚β-氨基酯，其特征在于：所述聚β-氨基酯具有如下所示的化学结构式：

其中，x为8～15，y为7～14，z为6～10；R为以下基团：

。

2.根据权利要求1所述还原响应性超支化聚β-氨基酯，其特征在于，R₁为带有羟基的小分子基团，R₂为带有胺基的小分子基团。

3.根据权利要求1所述还原响应性超支化聚β-氨基酯，其特征在于，所述还原响应性超支化聚β-氨基酯的制备方法为以下步骤：以2,2-二硫二乙醇二丙烯酸酯、氨基醇、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和胺基化合物为原料，反应制备还原响应性超支化聚β-氨基酯。

4.根据权利要求3所述还原响应性超支化聚β-氨基酯的，其特征在于，2,2-二硫二乙醇二丙烯酸酯、氨基醇、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯加热反应后再加入胺基化合物，然后室温反应，制备还原响应性超支化聚β-氨基酯。

5.根据权利要求4所述还原响应性超支化聚β-氨基酯的，其特征在于，2,2-二硫二乙醇二丙烯酸酯与三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、氨基醇、胺基化合物的摩尔比为0.83﹕0.25﹕1﹕1；加热反应为50℃反应14~18 h；室温反应的时间为10～15小时。

6.根据权利要求2所述还原响应性超支化聚β-氨基酯，其特征在于，以双（2-羟乙基）二硫化物和丙烯酰氯为原料，三乙胺为催化剂，制备2,2-二硫二乙醇二丙烯酸酯。

7.权利要求1所述还原响应性超支化聚β-氨基酯的制备方法，其特征在于，为以下步骤：以2,2-二硫二乙醇二丙烯酸酯、氨基醇、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和胺基化合物为原料，反应制备还原响应性超支化聚β-氨基酯。

8.一种纳米药物的制备方法, 其特征在于，为以下步骤：以2,2-二硫二乙醇二丙烯酸酯、氨基醇、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和胺基化合物为原料，反应制备还原响应性超支化聚β-氨基酯；将所述还原响应性超支化聚β-氨基酯复合药物得到纳米药物。

9.根据权利要求8所述纳米药物的制备方法，其特征在于，所述纳米药物的粒径为120～150 nm；所述纳米药物的Zeta电势为7～25mV；所述药物为核酸；所述还原响应性超支化聚β-氨基酯与核酸的质量比为（10～100）∶1。

10.权利要求1所述还原响应性超支化聚β-氨基酯在制备药物载体或者纳米药物中的应用。